4-Bromo-2-[(phenylsulfonyl)methyl]aniline | 945000-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-[(phenylsulfonyl)methyl]aniline
• 英文别名: 2-(benzenesulfonylmethyl)-4-bromoaniline
• CAS: 945000-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S
• mdl: MFCD11200963
• 分子量: 326.21
• InChiKey: ILYXCHVEBGJSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-[(phenylsulfonyl)methyl]aniline 、 对甲苯磺酸一水合物 、 原甲酸三乙酯 、 potassium tert-butylate 、 四氢呋喃 、 氯化铵 在 氮气 、 crude intermediate 、 硝基二甲基苯基 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.08h， 以Trituration with ethyl acetate and hexanes affords the title compound as a light orange solid (2.78 g, 72%)的产率得到5-bromo-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素重摄取的抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素重摄取抑制相关的疾病方面具有有用价值。

  公开号：

  US07645752B2
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-nitro-1-(phenylsulfonylmethyl)benzene 、 氢气 在 镍 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a light brown solid (0.21 g, 99%)的产率得到4-Bromo-2-[(phenylsulfonyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素重摄取的抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素重摄取抑制相关的疾病方面具有有用价值。

  公开号：

  US07645752B2

文献信息

• Sulfonyl Substituted 1H-Indoles as Ligands for the 5-Hydroxytryptamine Receptors
  申请人：McDevitt Robert E.

  公开号：US20070203120A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素再摄取抑制有关或相关的疾病方面是有用的。
• SULFONYL SUBSTITUTED 1H-INDOLES AS LIGANDS FOR THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1973876A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7645752B2
  申请人：——

  公开号：US7645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] SULFONYL SUBSTITUTED 1H-INDOLES AS LIGANDS FOR THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTORS<br/>[FR] 1H-INDOLES SUBSTITUES PAR UN GROUPE SULFONYLE EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RECEPTEURS DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007084841A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5- hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule I : qui sont des modulateurs des récepteurs de la 5-hydroxtryptamine-6 et de la 5-hydroxytryptamine-2A et qui sont des inhibiteurs de recapture de la norépinéphrine. Les composés de la présente invention, et la composition pharmaceutique de ceux-ci, sont utiles dans le traitement de troubles se rapportant ou associés aux récepteurs de la 5-hydroxtryptamine-6 et de la 5-hydroxytryptamine-2A ou à l'inhibition de la recapture de la norépinéphrine.
• Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素重摄取的抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素重摄取抑制相关的疾病方面具有有用价值。