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2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(N-methyl-N-(2-phenylethyl) amino)adenosine | 154493-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(N-methyl-N-(2-phenylethyl) amino)adenosine
英文别名
2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(N-methyl-N-(2-phenylethyl)amino)adenosine;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[2-chloro-6-[2-methyl-2-(2-phenylethyl)hydrazinyl]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-chloro-N-(N-methyl-N-(2-phenylethyl) amino)adenosine化学式
CAS
154493-10-4
化学式
C40H35ClN6O7
mdl
——
分子量
747.207
InChiKey
YMDZGKDOUKGDLJ-QGGAYTEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-chloro-N.sup.6 -substituted adenosines, their pharmaceutical
    摘要:
    腺苷化合物具有以下结构##STR1##其中X是卤素、全氟甲基、乙酰氨基、氰基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基胺基;R.sup.1是--NR.sup.2 R.sup.3或YR.sup.4,其中Y是氧或硫;R.sup.2是苯基、C.sub.1-6-烷基或取代的C.sub.1-6-烷基;R.sup.4是萘基、部分饱和的萘基;可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.1-6-烷基,其中苯基和苯氧基取代基也可选择地被取代,或可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.3-8-环烷基及其药用盐在治疗心肌和脑缺血中是有用的。
    公开号:
    US05430027A1
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文献信息

  • US5430027A
    申请人:——
    公开号:US5430027A
    公开(公告)日:1995-07-04
  • [EN] A METHOD OF TREATING DISORDERS RELATED TO CYTOKINES IN MAMMALS<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIEES AUX CYTOKINES CHEZ LES MAMMIFERES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997033590A1
    公开(公告)日:1997-09-18
    (EN) A method of treating disorders related to cytokines such as TNF$g(a) in mammals. The disorder is an autoimmune disorder, inflammation, arthritis, type I or type II diabetes, multiple sclerosis, stroke, osteoporosis, septic shock or menstrual complications.(FR) Procédé de traitement d'affections associées aux cytokines telles que le facteur de nécrose des tumeurs $g(a) (TNF$g(a)) chez les mammifères. Cette affection peut être une affection autoimmune, une inflammation, l'arthrite, le diabète de type I ou II, la sclérose en plaques, une attaque, l'ostéoporose, un choc septique ou des complications menstruelles.
  • 2-chloro-N.sup.6 -substituted adenosines, their pharmaceutical
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05430027A1
    公开(公告)日:1995-07-04
    Adenosine compounds having the following structure ##STR1## wherein X is halogen, perhalomethyl, acetamido, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio or C.sub.1-6 -alkylamino; and R.sup.1 is --NR.sup.2 R.sup.3 or YR.sup.4, wherein Y is oxygen or sulfur; R.sup.2 is phenyl, C.sub.1-6 -alkyl or substituted C.sub.1-6 -alkyl; and R.sup.4 is naphthyl, partly saturated naphthyl; optionally phenyl or phenoxy substituted C.sub.1-6 -alkyl wherein the phenyl and phenoxy substituents are also optionally substituted, or optionally phenyl or phenoxy substituted C.sub.3-8 -cycloalkyl and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of myocardial and cerebral ischemias.
    腺苷化合物具有以下结构##STR1##其中X是卤素、全氟甲基、乙酰氨基、氰基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基胺基;R.sup.1是--NR.sup.2 R.sup.3或YR.sup.4,其中Y是氧或硫;R.sup.2是苯基、C.sub.1-6-烷基或取代的C.sub.1-6-烷基;R.sup.4是萘基、部分饱和的萘基;可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.1-6-烷基,其中苯基和苯氧基取代基也可选择地被取代,或可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.3-8-环烷基及其药用盐在治疗心肌和脑缺血中是有用的。
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