(R)-1-methyl-2-phenylsylfanylethylamine | 122673-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-1-methyl-2-phenylsylfanylethylamine
• 英文别名: (S)-1-methyl-2-(phenylthio)ethylamine；(R)-1-(phenylthio)-2-aminopropane；(R)-1-Phenylthio-2-propylamine；(2R)-1-phenylsulfanylpropan-2-amine
• CAS: 122673-69-2
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: YAUHFKDKQAMMJE-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-methyl-2-phenylsylfanylethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-benzyl-N-[(R)-1-methyl-2-phenylsulfanylethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Toda, Jun; Matsumoto, Shinobu; Saitoh, Toshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thiophenolate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (R)-1-methyl-2-phenylsylfanylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Toda, Jun; Matsumoto, Shinobu; Saitoh, Toshiaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05672588A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkyl and R.sup.1 is ##STR2## wherein Y is methylene or a valence bond, R.sup.2 and R.sup.5 is H or lower, straight or branched alkyl, R.sup.3 is H or lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 can together form a cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl ring, Z is oxygen, methylene, sulphur, sulphonyl or a valence bond, R.sup.4 is H, lower alkyl, aralkyl, a mono or bicyclic aromatic system optionally substituted with various groups. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐：其中X是氢，氨基，卤素，羟基，低烷氧基或低烷基，R.sup.1是其中Y是亚甲基或一个价键，R.sup.2和R.sup.5是H或低的，直链或支链烷基，R.sup.3是H或低烷基，或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成环丁基，环戊基，环己基或苯基，Z是氧，亚甲基，硫，磺酰基或一个价键，R.sup.4是H，低烷基，芳基烷基，一个单环或双环芳香系统，可选择地取代各种基团。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统疾病有用。
• Conjugates of Cell Binding Molecules with Cytotoxic Agents
  申请人：Zhao R. Yongxin

  公开号：US20170296663A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a Formula (I), wherein T, L, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种有效的细胞毒性药物的共轭物，带有具有化学式（I）的细胞表面受体结合分子，其中T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在此有定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染性疾病。
• HPLC-based method for determination of absolute configuration of .alpha.-chiral amines
  作者：Philip A. Husain、Jayanta. Debnath、Sheldon W. May

  DOI：10.1021/ac00058a025

  日期：1993.5.15

  rotomer of the SMPA adduct and application of simple rules correlates absolute configuration and HPLC elution order. A key aspect of our method is that it can be used to determine absolute configuration without using enantiomeric standards of the amine analytes. Furthermore, it is of utmost significance that our method can also be used to determine absolute configuration even when only one analyte enantiomer

  我们介绍了一种新颖的，基于HPLC的方法来轻松确定α-手性胺的绝对构型。我们的方法可轻松应用于多种化合物，包括氨基酸衍生物。该方法包括用手性衍生试剂N-琥珀酰亚胺基α-甲氧基苯基乙酸酯（SMPA）对手性胺分析物进行初始衍生，以产生相应的非对映异构体加合物。检查SMPA加合物的特定旋转异构体并应用简单规则即可将绝对构型与HPLC洗脱顺序关联起来。我们方法的一个关键方面是它可以用于确定绝对构型，而无需使用胺分析物的对映体标准品。此外，最重要的是，即使仅存在一种绝对构型未知的分析物对映体，我们的方法也可用于确定绝对构型，如酶促产物，天然衍生的化合物或通过手性合成制备的对映体富集的化合物通常如此。我们已经观察到各种α-手性胺的预测构型和观察到的绝对构型之间严格遵守。我们在本文中介绍的色谱方法非常实用，与以前开发的基于NMR的方法相比，具有一些重要的优点。例如，复杂的酶混合物中分析物的微克量可以通过
• Process for preparing sulfonamide compounds
  申请人：Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

  公开号：US11370807B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to a process for preparing a sulfonamide compound which is an inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL, including the compound (3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-chlorophenyl)-1-isopropyl-4-methylsulfonyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-5-fluorophenyl)piperazine-1-yl)-phenylaminosulfonyl)-2-trifluoromethanesulfonyl-anilino)-4-phenylthio-butyl)-piperidine-4-carboxylic acid 3-phosphonopropyl ester. The present invention also relates to an intermediate for preparing the sulfonamide compound and a preparation process thereof.

  本发明涉及一种磺酰胺化合物的制备方法，该化合物是 Bcl-2/Bcl-xL 的抑制剂、包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯氨基磺酰基)-2-三氟甲磺酰基-苯胺基)-4-苯硫基丁基)-哌啶-4-羧酸 3-膦酰丙酯。本发明还涉及一种制备磺酰胺化合物的中间体及其制备工艺。
• Base-promoted aminoethylation of thiols with 2-oxazolidinones: a simple synthesis of 2-aminoethyl sulfides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Masayuki Uegaki、Manami Sakai、Yoshifumi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00061-8

  日期：2001.3

  A simple synthesis of 2-aminoethyl sulfides using a base-promoted reaction of 2-oxazolidinones with thiols is described. An application of this method to the synthesis of chiral 2-aminoethyl sulfides and sulfur-containing heterocyclic compounds is also presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.