2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone | 1033591-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Ethenylimidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(1-ethenylimidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1033591-74-0
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD26680972
• 分子量: 190.125
• InChiKey: YSGBQGGTWCPFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-(5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of Some Five-Membered Heterocycles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  一组电亲性2-(三氟乙酰基)-1,3-唑类化合物在吡咯、呋喃、噻吩、1,3-噻唑和1,2-噁唑衍生物的C-氧烷基化反应中表现出了优异的活性。反应条件和相应三氟甲基取代醇的产率强烈依赖于1,3-唑单元的电子性质和立体性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218633
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-(Trifluoroacetyl)imidazoles, 2-Trifluoroacetyl-1,3-thi­azoles, and 2-Trifluoroacetyl-1,3-oxazoles

  摘要：

  一种简便的方法，利用三氟乙酸酐对咪唑、1,3-噻唑和1,3-噁唑进行三氟乙酰化，得到了一系列含三氟甲基的杂环酮。与常见的酮不同，这些化合物形成稳定的醇合物，并与末端烯烃发生非催化性Ene反应，生成相应的烯丙醇。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032197