5-amino-1-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 87138-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(2-aminophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 87138-51-0
• 化学式: C₁₀H₉N₅
• mdl: MFCD10686882
• 分子量: 199.215
• InChiKey: MEIWOGPEWDAUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 反应 80.0h， 生成 5-methyl-6H-pyrazolo<2,3-a><1,3,5>benzotriazepine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6 H-吡唑并[2,3- a ] [1,3,5]苯并三氮杂pine的合成

  摘要：

  用原甲酸三乙酯处理5-氨基-1-（2-氨基苯基）-1 H-吡唑-4-腈（15）产生6 H-吡唑并[2,3- a ] [1,3,5]苯并三氮杂-3 -腈（16）。该新颖的环系统的其他成员是通过用原乙酸三乙酯和原丙酸三乙酯处理15得到的。后面这些反应分别产生16的同系物17和19，也产生无环的席夫碱。这些席夫碱是在确定pyrazolobenzotriazepines三氮双键的位置有用的16，17和19，使用13C nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200304
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-amino-1-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6 H-吡唑并[2,3- a ] [1,3,5]苯并三氮杂pine的合成

  摘要：

  用原甲酸三乙酯处理5-氨基-1-（2-氨基苯基）-1 H-吡唑-4-腈（15）产生6 H-吡唑并[2,3- a ] [1,3,5]苯并三氮杂-3 -腈（16）。该新颖的环系统的其他成员是通过用原乙酸三乙酯和原丙酸三乙酯处理15得到的。后面这些反应分别产生16的同系物17和19，也产生无环的席夫碱。这些席夫碱是在确定pyrazolobenzotriazepines三氮双键的位置有用的16，17和19，使用13C nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200304

文献信息

• PEET, N. P.;SUNDER, S.;BARBUCH, R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 511-514
  作者：PEET, N. P.、SUNDER, S.、BARBUCH, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6<i>H</i> -pyrazolo[2,3-<i>a</i> ][1,3,5]benzotriazepines
  作者：Norton P. Peet、Shyam Sunder、Robert J. Barbuch

  DOI：10.1002/jhet.5570200304

  日期：1983.5

  Treatment of 5-amino-1-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile (15) with triethyl orthoformate produces 6H-pyrazolo[2,3-a][1,3,5]benzotriazepine-3-carbonitrile (16). Other members of this novel ring system result from treating 15 with triethyl orthoacetate and triethyl orthopropionate. These latter reactions, which yield homologs 17 and 19, respectively, of 16, also produce acyclic Schiff bases

  用原甲酸三乙酯处理5-氨基-1-（2-氨基苯基）-1 H-吡唑-4-腈（15）产生6 H-吡唑并[2,3- a ] [1,3,5]苯并三氮杂-3 -腈（16）。该新颖的环系统的其他成员是通过用原乙酸三乙酯和原丙酸三乙酯处理15得到的。后面这些反应分别产生16的同系物17和19，也产生无环的席夫碱。这些席夫碱是在确定pyrazolobenzotriazepines三氮双键的位置有用的16，17和19，使用13C nmr光谱。