ethyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate | 329984-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxylate
• CAS: 329984-05-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 270.404
• InChiKey: QMAGZXWGRSTRAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  3.51±0.31 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以51.3%的产率得到ethyl 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现在非小细胞肺癌 (NSCLC) 模型的单一疗法和联合疗法中均有效的 ERK1/2 (AZD0364) 的强效和选择性口服抑制剂。

  摘要：

  RAS/MAPK 通路是肿瘤发生的主要驱动因素，在大约 30% 的人类癌症中失调，主要是由于 BRAF 或 RAS 基因的突变。细胞外信号调节激酶（ERK1 和 ERK2）作为该通路中的中心节点。通过在 BRAF V600E/K 转移性黑色素瘤中使用 BRAF 和 MEK 抑制剂观察到的临床反应已经证明了靶向 RAS/MAPK 通路的可行性；然而，耐药性经常出现。重要的是，ERK1/2 抑制可能在克服对 RAF 和 MEK 抑制剂的获得性耐药方面具有临床效用，其中发生了 RAS/MAPK 通路重新激活，例如复发的 BRAF V600E/K 黑色素瘤。我们描述了我们基于结构的设计方法，导致发现了 AZD0364，一种有效的 ERK1 和 ERK2 选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01295
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲酸乙酯 在 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到ethyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法；以及具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病，包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，使用式I的化合物也提供了。

  公开号：

  US20070249649A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021066922A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类甲型流感病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HRSV或HMPV感染的方法。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243531A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. RB is a radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-4).

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。
• [EN] DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080979A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  本公开涉及式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3具有在描述中之前定义的任何含义；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。