D-(1S)-1-phenyl-1,5-anhydro-xylitol | 1195651-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-(1S)-1-phenyl-1,5-anhydro-xylitol
• 英文别名: D-(1S)-1-Phenyl-1,5-anhydro-xylit；(2S,3R,4S,5R)-2-phenyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1195651-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: BTJOIQGLPKXWQW-YTWAJWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(1S)-1-phenyl-1,5-anhydro-xylitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-4-retinamidobenzene
  参考文献：
  名称：

  Panigot, M. J.; Humphries, K. A.; Curley, R. W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 2, p. 303 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-β-D-xylopyranose 在 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 D-(1S)-1-phenyl-1,5-anhydro-xylitol
  参考文献：
  名称：

  Panigot, M. J.; Humphries, K. A.; Curley, R. W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 2, p. 303 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stereochemical Configuration of the Number One Carbon Atom in β-D-Xylopyranosylbenzene
  作者：William A. Bonner、Charles D. Hurd

  DOI：10.1021/ja01153a077

  日期：1951.9
• Shdanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 953
  作者：Shdanow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Panigot, M. J.; Humphries, K. A.; Curley, R. W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 2, p. 303 - 322
  作者：Panigot, M. J.、Humphries, K. A.、Curley, R. W.

  DOI：——

  日期：——