2-Methyl-3-<2-pyridyl-(4)-aethyl>-indol | 16571-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-<2-pyridyl-(4)-aethyl>-indol
• 英文别名: 4-<2-(2-Methylindol-3-yl)ethyl>pyridine；2-methyl-3-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-indole；2-methyl-3-(2-(4-pyridyl)ethyl)indole；2-methyl-3-(2-pyridin-4-ylethyl)-1H-indole
• CAS: 16571-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: XDMMTPHZDCBVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-<2-pyridyl-(4)-aethyl>-indol 在 Adam’s catalyst 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以41%的产率得到2-methyl-3-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  3-（4-哌啶基烷基）吲哚，神经元5-羟色胺摄取的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的3-（4-哌啶基烷基）吲哚并测试了其作为生物胺的吸收抑制剂。生化数据和行为测试证明，这些化合物中的某些在阻断5-羟色胺（5-HT）吸收方面非常有效且选择性很高。讨论了结构-活性关系。该系列中最有趣的成员是吲哚平3- [2-（4-哌啶基）乙基]吲哚（1），用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00186a005
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 2-甲基吲哚 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Methyl-3-<2-pyridyl-(4)-aethyl>-indol
  参考文献：
  名称：

  3-（4-哌啶基烷基）吲哚，神经元5-羟色胺摄取的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的3-（4-哌啶基烷基）吲哚并测试了其作为生物胺的吸收抑制剂。生化数据和行为测试证明，这些化合物中的某些在阻断5-羟色胺（5-HT）吸收方面非常有效且选择性很高。讨论了结构-活性关系。该系列中最有趣的成员是吲哚平3- [2-（4-哌啶基）乙基]吲哚（1），用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00186a005

文献信息

• (HETERO)ARYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247573A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  该发明涉及对μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和力的化合物，这些化合物的生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他状况的使用方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20050124620A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are disclosed of the formula (I): in which U, T, V and W are each a nitrogen atom or carbon atom. When U, T, V or W is a carbon atom, it may be substituted. The compounds are inhibitors of p38 MAP kinase and are useful for treating inflammatory diseases such as arthritis. An example of such a compound is:

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：
• GUEREMY C.; AUDIAU F.; CHAMPSEIX A.; UZAN A.; FUR G. LE; RATAUD J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1306-1310
  作者：GUEREMY C.、 AUDIAU F.、 CHAMPSEIX A.、 UZAN A.、 FUR G. LE、 RATAUD J.

  DOI：——

  日期：——
• US7977370B2
  申请人：——

  公开号：US7977370B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [DE] (HETERO-)ARYL-CYCLOHEXAN-DERIVATE<br/>[EN] (HETERO-)ARYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO-)ARYL-CYCLOHEXANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009118163A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Die Erfindung betrifft Verbindungen, welche eine Affinität an den μ-Opioid-Rezeptor und den ORL1-Rezeptor aufweisen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.