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1-(4-chlorophenyl)-2-octanone | 95110-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-octanone
英文别名
1-(4-chlorophenyl)octan-2-one
1-(4-chlorophenyl)-2-octanone化学式
CAS
95110-77-3
化学式
C14H19ClO
mdl
——
分子量
238.757
InChiKey
ZNSMHCGMYZQYPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯庚基苯基亚砜 在 氢氧化钾sodium phenylselenidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-octanone
    参考文献:
    名称:
    α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。一、二烷基酮的新合成和酮的单碳延伸合成醛
    摘要:
    用苯硒酸钠处理由 1-氯烷基苯基亚砜与酮或醛制备的 α,β-环氧亚砜,在温和条件下以良好的收率得到二烷基酮或醛。描述了该反应的机理和该过程在二氢茉莉酮的正式全合成中的应用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.1983
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文献信息

  • Chlorotrimethylsilane and Sodium Iodide: A Useful Combination for the Regioselective Deoxygenation of Arylalkyl-α-Diketones
    作者:Ling-Zhi Yuan、Guangkuan Zhao、Abdallah Hamze、Mouad Alami、Olivier Provot
    DOI:10.1002/adsc.201700276
    日期:2017.8.7
    series of variously functionalized alkylbenzylketones. A large range of functional groups were well tolerated on the ortho‐, meta‐ and para‐positions by this mild process regardless of their electronic effects, demonstrating the general character of the present methodology. The trimethylsilylchloride/sodium iodide reducing process was also successfully applied to reduce α‐ketoacid and α‐ketoester substrates
    据报道,三甲基甲硅烷基氯化物/碘化钠可有效地对芳基烷基1,2-二酮进行区域选择性脱氧。在所有情况下,脱氧都在室温下在二氯甲烷中芳族环附近的羰基基团(Cα= O)上以高收率进行,从而提供了一系列各种官能化的烷基苄基酮。不管它们的电子作用如何,通过这种温和的过程,对邻位,间位和对位的各种官能团都具有良好的耐受性,这证明了本方法学的一般特征。三甲基甲硅烷基氯/碘化钠还原工艺也成功地用于还原α-酮酸和α-酮酸酯底物。
  • A NOVEL SYNTHESIS OF DIALKYL KETONES AND α-SULFENYLATED CARBONYL COMPOUNDS FROM α,β-EPOXY SULFOXIDES
    作者:Tsuyoshi Satoh、Youhei Kaneko、Takumi Kumagawa、Takao Izawa、Kiichi Sakata、Koji Yamakawa
    DOI:10.1246/cl.1984.1957
    日期:1984.11.5
    Treatment of α,β-epoxy sulfoxides with excess sodium phenylselenide and various kinds of alkylthiolates gave dialkyl ketones and α-sulfenylated carbonyl compounds, respectively, in good yields under mild conditions.
    用过量的苯硒化钠和各种烷基硫醇化物处理 α,β-环氧亚砜,分别在温和条件下以良好的产率得到二烷基酮和 α-亚磺酰化羰基化合物。
  • Ring size and nothing else matters: unusual regioselectivity of alkyne hydration by NHC gold(<scp>i</scp>) complexes
    作者:Sergey A. Rzhevskiy、Anna N. Philippova、Gleb A. Chesnokov、Alexandra A. Ageshina、Lidiya I. Minaeva、Maxim A. Topchiy、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko
    DOI:10.1039/d1cc01837j
    日期:——
    We have investigated the role of ring sizes and substituents in NHC ligands in some (NHC)Au(I) complexes in the hydration of internal alkynes. Despite the fact that using (NHC)Au(I) complexes in the hydration of diarylacetylenes leads to Markovnikov-type products, the precise tuning of ligands allows changing the regioselectivity in arylalkylacetylene hydration to the anti-Markovnikov-type.
    我们研究了内部炔烃的水合作用中某些(NHC)Au(I)配合物中NHC配体中环大小和取代基的作用。尽管在二芳基乙炔的水合中使用(NHC)Au(I)配合物会导致产生马尔可夫尼科夫型产物,但配体的精确调节仍可以将芳基烷基乙炔水合中的区域选择性改变为反马氏剂。
  • SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;IZAWA, TAKAO;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1983-1990
    作者:SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、IZAWA, TAKAO、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI
    DOI:——
    日期:——
  • SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;KUMAGAWA, TAKUMI;IZAWA, TAKAO;SAKATA, KIIC+, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1957-1960
    作者:SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、KUMAGAWA, TAKUMI、IZAWA, TAKAO、SAKATA, KIIC+
    DOI:——
    日期:——
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