ethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl) acetate | 37722-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl) acetate
• 英文别名: (2-hydroxy-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester；(2-Hydroxy-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-hydroxycyclohexyl)acetate
• CAS: 37722-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: UJDIXCMHAJFAQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl) acetate 生成 八氢苯并呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PODRAZA, KENNETH F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 293-295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮乙酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Podraza, Kenneth F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 293 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PDE9 inhibitors for treating type 2 diabetes,metabolic syndrome, and cardiovascular disease
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040220186A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides compounds of Formula (I) 1 the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers, and prodrugs, wherein A, P, J, x, and R 10 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and methods of using the pharmaceutical compositions for the treatment of diseases, including, diabetes, including type 1 and type 2 diabetes, hyperglycemia, dyslipidemia, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome, and/or cardiovascular disease.

  该发明提供了公式（I）1的化合物及其立体异构体和前药，以及该化合物、立体异构体和前药的药学上可接受的盐，其中A、P、J、x和R10如本文所定义；其制药组合物；以及使用该制药组合物治疗疾病的方法，包括糖尿病，包括1型和2型糖尿病，高血糖，血脂异常，葡萄糖耐量受损，代谢综合征和/或心血管疾病。
• Reactions of zirconium(IV) isopropoxide with aliphatic and aromatic hydroxy esters. Part I, five-, six, seven- and eight-coordinated zirconium(IV) complexes
  作者：M. Pal、R.N. Kapoor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91987-x

  日期：1980.1

  The reactions of zirconium(IV) isopropoxide with ethyl-α-(1-hydroxycyclohexyl) acetate (HOC6H10R), ethyl-β-hydroxy-β-phenyl propionate (HOCHPhR) and ethyl-β-hydroxy-β-phenyl butyrate (HOCMePhR), where (R = CH2CO2Et), have been carried out in refluxing benzene in different molar ratios under strictly anhydrous conditions. The dark brown products of the general composition, Zr(OPri)4−n·Ln, (where L =

  异丙醇锆（IV）与乙酸乙酯-α-（1-羟基环己基）乙酸酯（HOC6H10R），乙基-β-羟基-β-苯基丙酸酯（HOCHPhR）和乙基-β-羟基-β-苯基丁酸酯（HOCMePhR）的反应，其中（R = CH2CO2Et），是在严格无水的条件下，以不同摩尔比在回流的苯中进行的。根据元素分析，分子量，红外光谱和红外光谱分析，已分离出具有一般组成的深棕色产物Zr（OPri）4-n·Ln（其中L =羟基酯阴离子； n = 1-4）。质子磁共振波谱研究。
• 239. Synthetical studies in the decalin series. Part I. The preparation of 9-substituted decalins
  作者：George Roger Clemo、John Ormston

  DOI：10.1039/jr9320001778

  日期：——
• PODRAZA, KENNETH F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 293-295
  作者：PODRAZA, KENNETH F.

  DOI：——

  日期：——
• MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics Inc.

  公开号：US20210338673A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W 1 , W 2 , Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.