1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxy-3-prop-2-enoxyphenyl)methoxy]benzene | 329008-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxy-3-prop-2-enoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 329008-89-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: QMVZTEYFXGISEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxy-3-prop-2-enoxyphenyl)methoxy]benzene 在 三乙烯二胺 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2-Methoxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenoxymethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Antimitotic and cell growth inhibitory properties of combretastatin A-4-like ethers

  摘要：

  A series of diarylamines, diaryl and arylbenzyl ethers based on combretastatin A-4 was prepared and evaluated for anticancer activity. 2-Methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenoxymethyl)phenol was the most active (IC50, K562 20nM) and caused significant G2/M cell cycle arrest. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00596-5
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxy-3-prop-2-enoxyphenyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Antimitotic and cell growth inhibitory properties of combretastatin A-4-like ethers

  摘要：

  A series of diarylamines, diaryl and arylbenzyl ethers based on combretastatin A-4 was prepared and evaluated for anticancer activity. 2-Methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenoxymethyl)phenol was the most active (IC50, K562 20nM) and caused significant G2/M cell cycle arrest. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00596-5

文献信息

• Antimitotic and cell growth inhibitory properties of combretastatin A-4-like ethers
  作者：Nicholas J. Lawrence、David Rennison、Meiki Woo、Alan T. McGown、John A. Hadfield

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00596-5

  日期：2001.1

  A series of diarylamines, diaryl and arylbenzyl ethers based on combretastatin A-4 was prepared and evaluated for anticancer activity. 2-Methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenoxymethyl)phenol was the most active (IC50, K562 20nM) and caused significant G2/M cell cycle arrest. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.