5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethylchroman | 91735-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethylchroman
• 英文别名: 5,6,7-Trimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene；5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 91735-55-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: VSTPUJHGLOPMFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethylchroman 在 三氯化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 8-acetyl-7-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Jain, Anjula; Goyal, Madhuri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 166 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基对苯二酚 在 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Jain, Anjula; Goyal, Madhuri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 166 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bi(OTf)3-catalysed prenylation of electron-rich aryl ethers and phenols with isoprene: a direct route to prenylated derivatives
  作者：Katie E. Judd、Lorenzo Caggiano

  DOI：10.1039/c1ob05365e

  日期：——

  Electron-rich aryl ethers and phenols react with isoprene (2-methylbuta-1,3-diene) in the presence of catalytic Bi(OTf)3 at 40 °C to afford the corresponding prenylated or 2,2-dimethylchroman products, respectively, in moderate to good yields. This transformation offers a convenient and expedient entry to prenylated derivatives of electron-rich aromatics that often display enhanced biological activities

  富含电子的芳基醚和酚与 异戊二烯 （2-甲基丁-1,3-二烯）在40°C下存在催化Bi（OTf）3的情况下提供相应的烯丙基化或2,2-二甲基苯并吡喃产品分别以中等到良好的产量。这种转变为通常显示出增强的生物活性的富含电子的芳族化合物的烯丙基化衍生物的进入提供了方便和便利的途径。该方法已用于生物活性天然产物和相关化合物的有效合成中。
• Reusable Scandium/Ionic Liquid Catalyst System for Sequential C-C and C-O Bond Formations between Phenols and Dienes with Atom Economy
  作者：So Youn

  DOI：10.1055/s-2007-990963

  日期：2007.12

  Mild, efficient, and atom economical sequential C-C/C-O bond formations between phenols and dienes using the reusable catalyst system, Sc(OTf) 3 -[bmim][PF 6 ], have been developed to afford in good yields a variety of dihydrobenzopyran and dihydrobenzofuran ring systems, which are important motifs in both naturally occurring and biologically active compounds. In these reactions the ionic liquid acts

  使用可重复使用的催化剂体系 Sc(OTf) 3 -[bmim][PF 6 ] 在苯酚和二烯之间形成温和、高效且原子经济的连续 CC/CO 键，已开发出高产率的各种二氢苯并吡喃和二氢苯并呋喃环系统，它们是天然存在和生物活性化合物中的重要基序。在这些反应中，离子液体不仅充当有效的添加剂，而且充当促进催化剂回收的固定剂。