6,8-dibromo-3-hexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine | 872520-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,8-dibromo-3-hexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
• CAS: 872520-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₈Br₂O₂S
• 分子量: 398.159
• InChiKey: GYOCUMSXOVWXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dibromo-3-hexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 在 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到3-hexyl-6,8-dithiophen-2-yl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  区域对称的3,4-二氧基官能化聚噻吩的结构-性质关系

  摘要：

  我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物，目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明，大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用，尤其是在均聚物中；因此，它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明，将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用，因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。

  DOI：

  10.1021/ma051609t
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2-己基甘油 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,8-dibromo-3-hexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  区域对称的3,4-二氧基官能化聚噻吩的结构-性质关系

  摘要：

  我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物，目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明，大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用，尤其是在均聚物中；因此，它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明，将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用，因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。

  DOI：

  10.1021/ma051609t