2-萘胺-4,8-二磺酸 | 131-27-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘胺-4,8-二磺酸
• 中文别名: 2-萘胺-1,5-双磺酸；2-氨基-4,8-二萘磺酸；3-胺-1,5-萘二磺酸；氨基C酸
• 英文名称: 3-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid
• 英文别名: 2-naphthylamine-4,8-disulfonic acid；2-amino-4,8-naphthalenedisulfonic acid；amino C acid；2-aminonaphthalene-4,8-disulfonic acid；3-aminonaphthalene-1,5-disulphonic acid；3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid
• CAS: 131-27-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₆S₂
• mdl: MFCD00035722
• 分子量: 303.317
• InChiKey: MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6329 (rough estimate)
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：

  本品有毒性，可能会刺激呼吸道黏膜，导致胸闷、咳嗽、头晕和恶心等症状。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  操作人员应穿戴劳动保护用品，车间内需保持良好的通风状态。

制备方法与用途

概述

2-萘胺-4,8-二磺酸的纯品为白色晶体，溶于水。工业品则呈现带蓝色荧光的棕褐色液体或灰色膏状物。该化合物由萘经过发烟硫酸磺化、混酸硝化后，用镁盐（MgCO₃）分离异构体得2-硝基-4,8-二萘磺酸镁盐，再加氢氧化钠使其成钠盐，并通过还原反应最终制备而成。它主要用于染料中间体。

应用

化学名称为2-萘胺-4,8-二磺酸（2-naphthylamine-4,8-disulfonic acid）的产品商业上被称为氨基c酸，是活性染料和直接染料的中间体。其合成过程以萘为原料，经磺化生成1,5-二萘磺酸，再进行硝化生成2-硝基-4,8-二萘磺酸，在硝化反应液中加入氧化镁使其形成2-硝基-4,8-二萘磺酸镁盐沉淀。过滤后的滤液为酸性废水。

化学性质

白色结晶状，微溶于水。

用途

用作耐晒、活性染料的中间体，如合成活性黄、活性金黄、活性棕等。

用途

该产品也是染料中间体，用于合成活性染和直接染料，例如活性黄、活性金黄、活性棕以及直接耐晒蓝B2BL等。

生产方法

生产工艺包括：萘经磺化、硝化后用镁盐分离异构体得2-硝基-4,8-二萘磺酸镁盐，再加氢氧化钠使其成钠盐，并在酸性介质中使用铁粉还原制备成品。原料消耗定额为：精萘852kg/t、发烟硫酸（含SO₃ 20%）888kg/t、硝酸444kg/t、纯碱581kg/t、液碱（30%）256kg/t、硫酸（92.5%）73kg/t、铁粉807kg/t、碳酸镁1615kg/t。

类别

有毒物品；毒性分级：低毒；急性毒性：口服-大鼠 LD₅₀: 11400 毫克/公斤；刺激数据：眼睛-兔子 100 毫克/24小时 中度；可燃性危险特性：可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性

库房通风低温干燥。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘胺-4,8-二磺酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 7-氨基萘-1磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE255724

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基萘-1,5-二磺酸 在 sodium sulfide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-萘胺-4,8-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种硝基物还原方法

  摘要：

  一种硝基物还原方法，其组分的重量百分比为：硝基物(2‑硝基萘‑4,8,‑二磺酸)5％‑20％，还原剂(工业硫化钠)3％‑30％，水50％‑90％，98％硫酸5％‑15％，各组分的重量百分比之和为100％。反应温度20‑100℃。反应时间1‑12小时；用该工艺可以还原硝基物(2‑硝基萘‑4,8‑二磺酸)，得到氨基物(2‑萘胺‑4,8‑二磺酸)。反应条件比较温和，反应过程容易控制；替代国家淘汰工艺铁粉还原工艺；不产生危险废物还原铁泥；生产过程中产生副产品硫磺可以利用；生产的产品质量与铁粉还原工艺一样；产品的收率略高于铁粉还原工艺。

  公开号：

  CN106083664A

文献信息

• Preparation of 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040260119A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to an improved process for preparing 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids by heating substituted naphthalenes in the presence of alkali metal hydroxides and subsequently alkylating.

  该发明涉及一种改进的工艺，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• AZO COMPOUND AND DYE POLARIZING FILM CONTAINING THE SAME
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2031027A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Disclosed is an azo compound represented by the formula (1) or (2) below, or a salt thereof. (In the formulae, A represents a substituted phenol group or a naphthyl group having 1-3 sulfonic acid groups; X represents -N=N- or -NHCO-; R1-R4 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl-group or a lower alkoxyl group; m represents a number of 1-3; and n represent 0 or 1.)

  披露的是以下公式（1）或（2）所代表的偶氮化合物，或其盐。 （在公式中，A代表具有1-3个磺酸基团的取代苯酚基团或萘基团；X代表-N=N-或-NHCO-；R1-R4独立地代表氢原子、低烷基基团或低烷氧基团；m代表1-3的数字；n代表0或1。）
• Anthrapyridone Compound and Salt Thereof, Magenta Ink Composition Containing the Anthrapyridone Compound, and Colored Article
  申请人：Matsumoto Hiroyuki

  公开号：US20100221502A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a novel anthrapyridone compound represented by the following formula (1) (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group and the like, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a phenoxy group and the like, R 3 represents a hydrogen atom, or a methoxy group, X represents an anilino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; a naphthylamino group which may be substituted by a sulfonic acid group; a mono- or di-alkylamino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; an aralkylamino group; a cycloalkylamino group; a phenoxy group which may have a substituent such as a sulfonic acid; a hydroxy group; an amino group; and the like, Y represents a chlorine atom; a hydroxy group; an amino group; and the like) in free acid form, an ink composition containing the same and a colored article using the same, and images recorded by an ink for inkjet recording containing said compound have high vividness and exhibit superior light fastness and ozone gas fastness.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的新型蒽吡啶酮化合物 （其中，R 1 代表氢原子、烷基等，R 2 代表氢原子、烷基、苯基、苯氧基等，R 3 代表氢原子或甲氧基，X代表可能具有磺酸基等取代基的苯胺基；可能被磺酸基取代的萘胺基；可能具有磺酸基等取代基的单烷基或双烷基胺基；芳基烷胺基；环烷基胺基；可能具有磺酸基等取代基的苯氧基；羟基；氨基等，Y代表氯原子；羟基；氨基等） 在游离酸形式中，含有该化合物的墨水组成物和使用该墨水组成物的彩色物品，以及由含有该化合物的喷墨记录墨水记录的图像具有高鲜艳度，并表现出优越的耐光性和臭氧气体耐久性。
• 一种红色活性染料
  申请人：天津德凯化工股份有限公司

  公开号：CN105504868B

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明涉及一种红色活性染料，该红色活性染料具有式(I)的结构通式：本发明染料可以适用于纤维素纤维染色，蛋白质纤维染色，水解后适合尼龙纤维染色，更适合适用于数码喷墨印花纯棉染色。
• 一种直接混纺黄染料的生产方法
  申请人：吴江梅堰三友染料化工有限公司

  公开号：CN104004379B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种直接混纺黄染料的生产方法，由重氮化反应、偶合反应、第一次缩合反应、第二次缩合反应、第三次缩合反应得产品，产品喷雾干燥即得直接混纺黄染料。本发明在不改变原有产品质量标准的前提下，采用喷雾干燥的清洁生产方法，不产生废渣和工艺废水，简化了工艺流程，减少了设备的投入，生产效率提高10%，产品收率提高3%，节约生产成本10%，属于绿色环保型染料生产方法。