trans-1-<4-Dimethylamino-phenyl>-hepten-(1)-on-(3) | 20157-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1-<4-Dimethylamino-phenyl>-hepten-(1)-on-(3)
• 英文别名: (E)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)hept-1-en-3-one；(E)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]hept-1-en-3-one
• CAS: 20157-13-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: HOQJTBASLBVIPS-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(dimethylamino)phenyl)hept-2-yn-1-ol 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)hept-1-en-3-one 、 trans-1-<4-Dimethylamino-phenyl>-hepten-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  质子添加剂存在下丙醇的金和银催化反应

  摘要：

  在室温下，在金（I）催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下，大范围的伯，仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排，从而得到烯酮。以该反应为关键步骤，实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合，向所得的末端烯酮中添加亲核试剂，得到β-芳基，β-烷氧基，β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧，氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。

  DOI：

  10.1002/chem.201102830

文献信息

• US4264710A
  申请人：——

  公开号：US4264710A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4290870A
  申请人：——

  公开号：US4290870A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US4367280A
  申请人：——

  公开号：US4367280A

  公开（公告）日：1983-01-04
• US5190909A
  申请人：——

  公开号：US5190909A

  公开（公告）日：1993-03-02