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5-(2-Acetyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole | 95834-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-Acetyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole
英文别名
2-[[5-(2-Acetylpyrrol-1-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
5-(2-Acetyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole化学式
CAS
95834-14-3
化学式
C24H18N4O3
mdl
——
分子量
410.432
InChiKey
FJSWBGWJODATES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    627.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 18.75h, 生成 5-(2-Acetyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    氮杂环化合物的研究。XV。1 H,4 H-吡唑并[ 4,3 f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物的合成
    摘要:
    据报道,合成了一种新的三环含氮核1 H,4 H-吡唑并[4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine的衍生物。芳基醛与4-氨基甲基-1-苯基-5-(1-吡啶基)吡唑的缩合得到标题化合物。还研究了4-乙酰氨基甲基-1-苯基-5-(1-吡啶基)吡唑的Bischler-Napieralski分子内环化。该反应产生6-甲基-1-苯基-1 H,4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine或可替代地产生4-氯甲基-1-苯基-5-(1-吡咯基)吡唑,取决于所使用的溶剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210658
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文献信息

  • MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1877-1880
    作者:MASSA, S.、STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Research on nitrogen heterocyclic compounds. XV. Synthesis of 1<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrazolo[4,3<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepine derivatives
    作者:Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Marino Artico、Federico Corelli
    DOI:10.1002/jhet.5570210658
    日期:1984.11
    The synthesis of derivatives of 1H,4H-pyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine, a new tricyclic nitrogen-containing nucleus is reported. Condensation of arylaldehydes with 4-aminomethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole afforded the title compounds. Bischler-Napieralski intramolecular cyclization of 4-acetamidomethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole was also studied. The reaction led to 6-methyl-1-phenyl-1H
    据报道,合成了一种新的三环含氮核1 H,4 H-吡唑并[4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine的衍生物。芳基醛与4-氨基甲基-1-苯基-5-(1-吡啶基)吡唑的缩合得到标题化合物。还研究了4-乙酰氨基甲基-1-苯基-5-(1-吡啶基)吡唑的Bischler-Napieralski分子内环化。该反应产生6-甲基-1-苯基-1 H,4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine或可替代地产生4-氯甲基-1-苯基-5-(1-吡咯基)吡唑,取决于所使用的溶剂。
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