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ethyl 4-methyl-2-oxoundec-3-enoate | 1361926-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methyl-2-oxoundec-3-enoate
英文别名
ethyl (4R)-4-methyl-2-oxoundecanoate
ethyl 4-methyl-2-oxoundec-3-enoate化学式
CAS
1361926-30-8
化学式
C14H26O3
mdl
——
分子量
242.359
InChiKey
QUJILUWNHQBGCL-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-oxoundec-3-enoate 、 三甲基铝噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以93%的产率得到ethyl 4-methyl-2-oxoundec-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    铜催化不对称共轭物添加到具有挑战性的迈克尔受体和相关目标分子的合成。
    摘要:
    我们在此报告有机金属试剂对敏感迈克尔受体的对映选择性铜催化的共轭加成反应及其在相关靶分子合成中的应用。这是以对映选择性的方式形成CC键的最重要方法之一。已经成功地使用了多种α,β-不饱和醛和β,γ-不饱和α-酮酸酯。反应性,区域选择性和对映选择性强烈依赖于反应条件,因此获得了中度到非常好的结果。此外,将γ-取代的α-酮酸酯用作手性结构单元,可在完全保留手性信息的情况下进一步衍生化以获得关键化合物。
    DOI:
    10.2533/chimia.2012.196
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文献信息

  • Copper-catalyzed Asymmetric Conjugate Addition to Challenging Michael Acceptors and Synthesis of Relevant Target Molecules
    作者:Ludovic Gremaud、Laëtitia Palais、Alexandre Alexakis
    DOI:10.2533/chimia.2012.196
    日期:——
    We report herein the enantioselective Cu-catalyzed conjugate addition of organometallic reagents to sensitive Michael acceptors and their application to the synthesis of relevant target molecules. This is one of the most important methodologies to form a C-C bond in an enantioselective manner. A wide range of alpha,beta-unsaturated aldehydes and beta,gamma-unsaturated-alpha-ketoesters has been successfully
    我们在此报告有机金属试剂对敏感迈克尔受体的对映选择性铜催化的共轭加成反应及其在相关靶分子合成中的应用。这是以对映选择性的方式形成CC键的最重要方法之一。已经成功地使用了多种α,β-不饱和醛和β,γ-不饱和α-酮酸酯。反应性,区域选择性和对映选择性强烈依赖于反应条件,因此获得了中度到非常好的结果。此外,将γ-取代的α-酮酸酯用作手性结构单元,可在完全保留手性信息的情况下进一步衍生化以获得关键化合物。
  • Enantioselective Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Trimethylaluminium to β,γ-Unsaturated α-Ketoesters
    作者:Ludovic Gremaud、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1002/anie.201107324
    日期:2012.1.16
    Not a cop out: The copper‐catalyzed asymmetric conjugate addition of organometallic reagents to Michael acceptors is an important methodology for forming a CC bond in an enantioselective manner. Such an addition of Me3Al to β,γ‐unsaturated α‐ketoesters is described to proceed in high yield and selectivity. CuTC=copper(I) thiophene‐2‐carboxylate.
    尚未解决:将有机金属试剂铜催化的不对称共轭加成至Michael受体是一种以对映选择性的方式形成C bondC键的重要方法。据描述,向β,γ-不饱和α-酮酸酯中添加Me 3 Al可以提高收率和选择性。CuTC =噻吩-2-羧酸铜(I)。
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