5-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)-1H-tetrazole | 1431459-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-tetrazole；5-(1-Phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-1h-tetrazole；5-(1-phenylpyrazol-4-yl)-2H-tetrazole
• CAS: 1431459-06-1
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: URRQYFJKCGDMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成反应从1-芳基-1H-吡唑-4-腈中高效合成新的5-（1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-四唑

  摘要：

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.928

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological assessment of new pyrazole compounds
  作者：Jordana C. Oliveria、Daiany P. B. Silva、Iziara F. Florentino、Lidya C. da Silva、Germán Sanz、Boniek G. Vaz、Francine Pazini、Flávio S. de Carvalho、Luciano M. Lião、Thaís Rosa Marques dos Santos、Marize C. Valadares、Elson A. Costa、Fernanda Cristina Alcantara dos Santos、Bianca Villavicencio、Hugo Verli、Ricardo Menegatti

  DOI：10.1007/s10787-020-00727-1

  日期：2020.8

  AimsThis study investigated the antinociceptive and anti-inflammatory effects of new pyrazole compounds LQFM011(5), LQFM043(6) and LQFM044(7) as well as the mechanisms of action and acute in vitro toxicity. Main methodsThe antinociceptive activity was evaluated using the acetic acid-induced abdominal writhing test, formalin-induced pain test and the Randall–Selitto test. The anti-inflammatory activity

  目的这项研究调查了新型吡唑化合物LQFM011（5），LQFM043（6）和LQFM044（7）的抗伤害感受和抗炎作用，以及其作用机制和急性体外毒性。 主要方法使用乙酸诱导的腹部扭体试验，福尔马林诱导的疼痛试验和Randall-Selitto试验评估抗伤害感受活性。使用角叉菜胶诱导的爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性；评估细胞迁移，肿瘤坏死因子α（TNF-α）和髓过氧化物酶（MPO）酶的活性。此外，还具有体外抑制磷脂酶A2（PLA2）并与PLA2对接的能力。通过中性红吸收试验评估小鼠的急性口服全身毒性。 主要发现合成的化合物（5 - 7），在70，140或280通过管饲法（PO）递送微摩尔/千克，减少乙酸诱导的扭体的数量; 这三种化合物（280 µmol / kg po）在福尔马林测试的第一和第二阶段减少了舔爪时间，并在Randall-Selitto测试中降低了伤害感受性阈值变化。此外，该剂量
• [EN] SUBSTITUTED TETRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014002109A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure provides a compound of formula I, its derivatives, salts, stereo-isomers, or regio-isomers thereof, useful as intermediates in preparation of sulfonamide or sulfonyl urea growth regulators or herbicides. Formula I The present disclosure further provides a process for preparing compound of formula I, its derivatives, salts, stereo-isomers, or regio-isomers thereof.
• An Efficient Synthesis of New 5-(1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-yl)-1<i>H</i>-tetrazoles from 1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitriles<i>via</i>[3 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Maurício S. dos Santos、Alice M. R. Bernardino、Luiz C. S. Pinheiro、Marilene M. Canto-Cavalheiro、Leonor L. Leon

  DOI：10.1002/jhet.928

  日期：2012.11

  A series of new 5‐(1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4‐yl)‐1H‐tetrazoles 4a‐l were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction from 1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4‐carbonitriles 3a‐l, sodium azide and ammonium chloride, using dimethylformamide (DMF) as solvent, in good yields: 64–85%. The structures of these newly synthesized compounds were determined from the IR, 1H‐ and 13C‐NMR spectroscopic data and elemental analyses

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。