2-辛基环丙烷羧酸 | 15898-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-辛基环丙烷羧酸
• 中文别名: 2-辛基环丙烷-1-羧酸；2-辛基-1-环丙基甲酸；2-辛基环丙基甲酸
• 英文名称: 2-Octyl-cyclopropancarbonsaeure
• 英文别名: 2-(n-octyl)cyclopropanecarboxylic acid；cis-2-octyl-cyclopropanoic acid；2-octylcyclopropanecarboxylic acid；2-octylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 15898-87-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• mdl: MFCD00543867
• 分子量: 198.305
• InChiKey: FLZRNGWKTVAXBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-辛基环丙烷羧酸 、 氯化亚砜 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 水 、 氮气 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 、 silica gel 、 乙醚 、 esters 、 氯化亚砜 作用下， 以 正癸烯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(n-octyl)cyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Acyl and carbamimidoyl alkanediamines

  摘要：

  综合制备具有一般式##STR1##的基本纯生物活性化合物，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烯基，烷基环烯基或环烯基烷基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是具有2-12个碳原子的环状，直链或支链烃基，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或R.sub.2和R.sub.3相互连接形成烷基链；R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基）或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每个都是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广谱细菌杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans的各种细菌。

  公开号：

  US04762949A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 正癸烯 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 正癸烯 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-辛基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Acyl and carbamimidoyl alkanediamines

  摘要：

  合成生产的基本纯度的生物活性化合物，其一般公式为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烷烯基，烷基环烷烯基或环烷烯基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是一个具有2-12个碳原子的环状，直链或支链碳氢化合物基团，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或者R.sub.2和R.sub.3连接在一起形成一个烷基链；和R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基），或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广泛种类细菌的杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans。

  公开号：

  US04762949A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• [EN] INCENSE ODORANT<br/>[FR] ODORISANT D'ENCENS
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2022207448A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns a composition of matter comprising a compound of formula (I) as defined below wherein the weight ratio of the cis-diastereoisomers to the trans-diastereoisomers is comprised in the range between 90:10 and 99.5:0.5 and comprising at least 10% w/w of cis-(1S,2R) diastereoisomer. Said composition of matter is a useful perfumery ingredient, and therefore the present invention comprises the invention composition of matter as part of a perfuming composition or of a perfuming consumer product.

  本发明涉及香料领域，更具体地涉及一种物质组合物，该组合物包括以下公式（I）中定义的化合物，其中顺式异构体与反式异构体的重量比在90:10到99.5:0.5之间，并且至少包含10％w/w的顺式-(1S,2R)对映异构体。所述物质组合物是一种有用的香料成分，因此本发明包括将该发明物质组合物作为香料组合物或香料消费品的一部分的发明。
• Compounds and compositions for use in inhibition of lipogenesis in mammals
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0015604A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  There are provided compounds of formula wherein R is C4-C16 alkyl, acetoxymethyl or phenyl, one of R1 and R2 is hydrogen, the other of R1 and R2 being hydrogen or -CN, and R2 is -OH, -NH2 or -OR4, wherein R4 is C1-C4 alkyl, and compositions containing such compounds, for use in inhibition of lipogenesis in mammals.

  提供了如下式的化合物 其中 R 是 C4-C16 烷基、乙酰氧甲基或苯基，R1 和 R2 中的一个是氢，R1 和 R2 中的另一个是氢或-CN，R2 是-OH、-NH2 或-OR4，其中 R4 是 C1-C4 烷基，以及含有此类化合物的组合物，用于抑制哺乳动物的脂肪生成。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING A PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2610248A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C1-C40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产作为高尿酸血症治疗药物的黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，所述方法高效且工艺流程短。本发明是一种新颖的偶联方法，通过在钯化合物、能与钯化合物配位的配体、碱、C1-C40 羧酸和至少一种添加剂存在下，使式（1）代表的化合物与式（2）代表的化合物发生偶联反应，得到式（3）代表的化合物。