2-(n-octyl)cyclopropanecarbonyl chloride | 52355-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(n-octyl)cyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-Octylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 52355-54-1
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO
• 分子量: 216.751
• InChiKey: WQXIVNPZOOUNQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基丁基)胍 、 2-(n-octyl)cyclopropanecarbonyl chloride 在 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 80.0h， 以resulting in 497.7 mg的产率得到1-(2-n-octylcyclopropanecarboxamido)-4-guanidinobutane
  参考文献：
  名称：

  Acyl and carbamimidoyl alkanediamines

  摘要：

  综合制备具有一般式##STR1##的基本纯生物活性化合物，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烯基，烷基环烯基或环烯基烷基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是具有2-12个碳原子的环状，直链或支链烃基，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或R.sub.2和R.sub.3相互连接形成烷基链；R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基）或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每个都是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广谱细菌杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans的各种细菌。

  公开号：

  US04762949A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-辛基环丙烷羧酸 、 氯化亚砜 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 水 、 氮气 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 、 silica gel 、 乙醚 、 esters 、 氯化亚砜 作用下， 以 正癸烯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(n-octyl)cyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Acyl and carbamimidoyl alkanediamines

  摘要：

  综合制备具有一般式##STR1##的基本纯生物活性化合物，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烯基，烷基环烯基或环烯基烷基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是具有2-12个碳原子的环状，直链或支链烃基，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或R.sub.2和R.sub.3相互连接形成烷基链；R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基）或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每个都是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广谱细菌杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans的各种细菌。

  公开号：

  US04762949A1

文献信息

• US4762949A
  申请人：——

  公开号：US4762949A

  公开（公告）日：1988-08-09
• Acyl and carbamimidoyl alkanediamines
  申请人：University of Illinois Foundation

  公开号：US04762949A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Synthetically produced substantially pure biologically active compounds having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, alkylcycloalkenyl, or cycloalkenylalkyl; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or an amide-substituted alkyl having up to 10 carbon atoms; R.sub.3 is a cyclic, straight or branched chain hydrocarbon group having 2-12 carbon atoms, particularly --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 2-12; or R.sub.2 and R.sub.3 are linked together to form an alkylene chain; and R.sub.4 is selected from ##STR2## (substituted or unsubstituted carbamimidoyl), ##STR3## (dimethylpyrimidyl), or ##STR4## (carbamyl) wherein each of R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7 is hydrogen or the same or different C.sub.1 -C.sub.8 alkyl group. The compounds are useful as bactericides for a wide variety of bacteria, including S.pyogenes, B.subtilis, K.pneumoniae, M.avium, B.fragilis, C.perfringens and C.albicans.

  合成生产的基本纯度的生物活性化合物，其一般公式为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烷烯基，烷基环烷烯基或环烷烯基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是一个具有2-12个碳原子的环状，直链或支链碳氢化合物基团，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或者R.sub.2和R.sub.3连接在一起形成一个烷基链；和R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基），或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广泛种类细菌的杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans。