6-(but-3-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 32764-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-(but-3-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-but-3-enyl-tetrahydro-pyran-2-one；6-(3-butenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；5-Hydroxy-nonen-(8)-saeure-(1)-lacton；Lacton der 5-Hydroxy-non-8-en-saeure；6-But-3-enyloxan-2-one
• CAS: 32764-97-9；112607-04-2；112607-31-5；112607-32-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: PBEMGCSEYRFHNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂螺[5.5]十一烷-2-酮 、 6-(but-3-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 samarium diiodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-(4-羟基丁基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  使用SmI 2 –H 2 O † ‡可使内酯的一般电子转移还原

  摘要：

  在此，我们描述了一种使用SmI 2选择性还原所有环大小和拓扑结构的内酯的电子转移的策略–高氧2和路易斯碱调节复合物的氧化还原性质。当前方案允许在温和的反应条件下和有用的化学选择性下，以优异的产率将内酯瞬时还原成相应的二醇。我们通过减少复杂的内酯和类似药物的敏感分子，证明了这种转化的广泛用途。还描述了顺序电子转移反应和氘代二醇的合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob00017b
• 作为产物：
  描述：

  non-1-en-8-yn-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(but-3-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  从炔醇合成γ-和δ-内酯

  摘要：

  炔基苯基硒化物与对甲苯磺酸的反应引起质子诱导的闭环反应，得到 γ-和 5-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932477

文献信息

• A general electron transfer reduction of lactones using SmI2–H2O
  作者：Michal Szostak、Karl D. Collins、Neal J. Fazakerley、Malcolm Spain、David J. Procter

  DOI：10.1039/c2ob00017b

  日期：——

  transfer reduction of lactones of all ring sizes and topologies using SmI2–H2O and a Lewis base to tune the redox properties of the complex. The current protocol permits instantaneous reduction of lactones to the corresponding diols in excellent yields, under mild reaction conditions and with useful chemoselectivity. We demonstrate the broad utility of this transformation through the reduction of complex

  在此，我们描述了一种使用SmI 2选择性还原所有环大小和拓扑结构的内酯的电子转移的策略–高氧2和路易斯碱调节复合物的氧化还原性质。当前方案允许在温和的反应条件下和有用的化学选择性下，以优异的产率将内酯瞬时还原成相应的二醇。我们通过减少复杂的内酯和类似药物的敏感分子，证明了这种转化的广泛用途。还描述了顺序电子转移反应和氘代二醇的合成。
• US5504106A
  申请人：——

  公开号：US5504106A

  公开（公告）日：1996-04-02
• US5612355A
  申请人：——

  公开号：US5612355A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5646183A
  申请人：——

  公开号：US5646183A

  公开（公告）日：1997-07-08
• [EN] PHENYL AMIDINE ALKANOIC ACIDS AND LACTONES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ALCANOIQUES DE PHENYLE AMIDINE ET LACTONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994000424A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) This invention relates to phenyl amidine alkanoic acids and lactones having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions of such phenyl amidine derivatives.(FR) Cette invention se rapporte aux acides alcanoïques de phényle amidine et aux lactones ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable, qui sont utiles dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Cette invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques de ces dérivés de phényle amidine.