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2-辛基腺苷 | 137896-07-2

中文名称
2-辛基腺苷
中文别名
——
英文名称
2-octyladenosine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-octylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
2-辛基腺苷化学式
CAS
137896-07-2
化学式
C18H29N5O4
mdl
——
分子量
379.459
InChiKey
MNZDTQPQUDHCOK-XKLVTHTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-辛炔基腺苷 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-辛基腺苷
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸。103. 2-炔基腺苷:具有有效降压作用的新型一类选择性腺苷A2受体激动剂。
    摘要:
    描述了一系列2-炔基腺苷在A1和A2腺苷受体上的合成和受体结合活性。在含三乙胺的N,N-二甲基甲酰胺中,在双(三苯基膦)二氯化钯和碘化亚铜的存在下,钯催化的2-碘腺苷(4a)与各种末端炔的交叉偶联反应生成2-炔基腺苷(5a-r)。一种经济的合成方法,用于制备9a(2,3,5-三-O-乙酰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基)-6-氯-2-碘代嘌呤++ +(2),这是4a的前体,也包括在内。2-(1-辛炔-1-基)腺苷(5e)和2-(1-乙炔-1-基)腺苷(9)的几种转化反应以及6-氯嘌呤衍生物11和8的相似交叉偶联反应还报道了带有1-辛炔的-溴腺苷(13)。在大鼠脑中针对A1和A2腺苷受体结合活性进行测试的许多这类2-炔基腺苷对A2腺苷受体具有选择性。其中,2-(1-己炔-1-基)腺苷(5c)对A1和A2受体的亲和力最高,Ki值分别为126.5和2.8 nM。讨论了这一系列化合物的结构活性关系,包
    DOI:
    10.1021/jm00080a007
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文献信息

  • JPH03287537A
    申请人:——
    公开号:JPH03287537A
    公开(公告)日:1991-12-18
  • Nucleosides and nucleotides. 103. 2-Alkynyladenosines: a novel class of selective adenosine A2 receptor agonists with potent antihypertensive effects
    作者:Akira Matsuda、Misao Shinozaki、Toyofumi Yamaguchi、Hiroshi Homma、Rie Nomoto、Tadashi Miyasaka、Yohko Watanabe、Toichi Abiru
    DOI:10.1021/jm00080a007
    日期:1992.1
    Additionally, we describe how hypotensive activity and heart rate decrease brought on by 5 and some other compounds with spontaneously hypertensive rats are proportional to the order of the potency to both A1 and A2 binding affinities. Thus, 2-alkynyladenosines are interesting and promising as antihypertensive agents that should be considered for further detailed preclinical evaluation.
    描述了一系列2-炔基腺苷在A1和A2腺苷受体上的合成和受体结合活性。在含三乙胺的N,N-二甲基甲酰胺中,在双(三苯基膦)二氯化钯和碘化亚铜的存在下,钯催化的2-碘腺苷(4a)与各种末端炔的交叉偶联反应生成2-炔基腺苷(5a-r)。一种经济的合成方法,用于制备9a(2,3,5-三-O-乙酰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基)-6-氯-2-碘代嘌呤++ +(2),这是4a的前体,也包括在内。2-(1-辛炔-1-基)腺苷(5e)和2-(1-乙炔-1-基)腺苷(9)的几种转化反应以及6-氯嘌呤衍生物11和8的相似交叉偶联反应还报道了带有1-辛炔的-溴腺苷(13)。在大鼠脑中针对A1和A2腺苷受体结合活性进行测试的许多这类2-炔基腺苷对A2腺苷受体具有选择性。其中,2-(1-己炔-1-基)腺苷(5c)对A1和A2受体的亲和力最高,Ki值分别为126.5和2.8 nM。讨论了这一系列化合物的结构活性关系,包
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