2-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1192799-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1192799-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BBr₂O₃
• 分子量: 391.895
• InChiKey: BYXHGVIWJXGELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 3-氯-6-碘哒嗪 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3-chloro-6-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyridazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于治疗动物患病的组合物和方法，该疾病对通过向需要的哺乳动物投予本文中定义的有效量的化合物（包括表1中列出的那些化合物或由公式I包含的化合物）或其组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）多肽产生响应，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。

  公开号：

  US20090270398A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  含有卤化海洋衍生氨基酸取代基的抗菌肽

  摘要：

  阳离子抗菌肽的小型合成模拟物代表了一类有前途的化合物，在治疗持续性微生物感染的临床开发中处于领先地位。这些化合物的活性和选择性依赖于疏水性和阳离子成分之间的平衡，在这里，我们探索了 19 种线性阳离子三肽针对 5 种不同病原细菌和真菌（包括临床分离株）的活性。这些化合物结合了修饰的疏水性氨基酸，其灵感来自于生物活性海洋次生代谢物中常见的基序，并与不同的阳离子残基相结合，以探索产生具有改进的安全性的活性化合物的可能性。几种化合物表现出高活性（低 μM 浓度），与阳性对照 AMC-109、阿莫西林和两性霉素 B 相当。观察到针对真菌菌株的较高活性，并且针对真菌菌株观察到较低的体外脱靶毒性。红细胞和 HeLa 细胞，从而说明了调节短抗菌肽活性和选择性的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00093

文献信息

• Compounds, Compositions and Methods Comprising Heteroaromatic Derivatives
  申请人：Doyle Kevin James

  公开号：US20090318429A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-14 or encompassed by formulas I-XII) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物中对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感的疾病的组合物和方法，通过向需要的哺乳动物投予本文所定义的化合物的有效量（包括表1-14中列出的化合物或公式I-XII所涵盖的化合物）或其组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Compounds, compositions and methods comprising heteroaromatic derivatives
  申请人：Doyle Kevin James

  公开号：US20100144733A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-14 or encompassed by formulas I-XII) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物体内对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感的疾病的组合物和方法，通过向需要治疗该疾病的哺乳动物中投与本文所定义的化合物的有效量（包括表1-14中列出的化合物或公式I-XII所包含的化合物）或其组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyridazine Derivatives
  申请人：Russell Michael Geoffrey Neil

  公开号：US20090270398A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Table 1 or encompassed by formula I) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物患病的组合物和方法，该疾病对通过向需要的哺乳动物投予本文中定义的有效量的化合物（包括表1中列出的那些化合物或由公式I包含的化合物）或其组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）多肽产生响应，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Antimicrobial Peptides Incorporating Halogenated Marine-Derived Amino Acid Substituents
  作者：Alexander J. Craig、Yuri Ermolovich、Alan Cameron、Agnes Rodler、Helen Wang、Jeffrey A. Hawkes、Madlen Hubert、Fredrik Björkling、Natalia Molchanova、Margaret A. Brimble、Lindon W. K. Moodie、Johan Svenson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00093

  日期：2023.6.8

  here, we explore the activity of 19 linear cationic tripeptides against five different pathogenic bacteria and fungi, including clinical isolates. The compounds incorporated modified hydrophobic amino acids inspired by motifs often found in bioactive marine secondary metabolites in combination with different cationic residues to probe the possibility of generating active compounds with improved safety

  阳离子抗菌肽的小型合成模拟物代表了一类有前途的化合物，在治疗持续性微生物感染的临床开发中处于领先地位。这些化合物的活性和选择性依赖于疏水性和阳离子成分之间的平衡，在这里，我们探索了 19 种线性阳离子三肽针对 5 种不同病原细菌和真菌（包括临床分离株）的活性。这些化合物结合了修饰的疏水性氨基酸，其灵感来自于生物活性海洋次生代谢物中常见的基序，并与不同的阳离子残基相结合，以探索产生具有改进的安全性的活性化合物的可能性。几种化合物表现出高活性（低 μM 浓度），与阳性对照 AMC-109、阿莫西林和两性霉素 B 相当。观察到针对真菌菌株的较高活性，并且针对真菌菌株观察到较低的体外脱靶毒性。红细胞和 HeLa 细胞，从而说明了调节短抗菌肽活性和选择性的有效方法。