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3-氯-6-碘哒嗪 | 135034-10-5

中文名称
3-氯-6-碘哒嗪
中文别名
哒嗪,3-氯-6-碘
英文名称
3-chloro-6-iodopyridazine
英文别名
——
3-氯-6-碘哒嗪化学式
CAS
135034-10-5
化学式
C4H2ClIN2
mdl
MFCD08275187
分子量
240.431
InChiKey
PNEPCDPKMXJYIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-120°
  • 沸点:
    327.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 2-8°C |

SDS

SDS:d14431c2b083a68b461f7d16a4fc9ca3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰化亚铜3-氯-6-碘哒嗪乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到3-氰基-6-氯哒嗪
    参考文献:
    名称:
    WO2008/68277
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二溴哒嗪氢碘酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-氯-6-碘哒嗪
    参考文献:
    名称:
    WO2007/22937
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    3-氯-6-碘哒嗪 、 、 氰化铜(II)二氯甲烷3-氯-6-碘哒嗪 、 silica gel 、 methylene chloride-heptane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以to yield D4 (2.84 g, 89%)的产率得到3-氰基-6-氯哒嗪
    参考文献:
    名称:
    FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及6-(哌啶-4-基氨基)吡啶并嗪-3-碳腈,它们是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂,制备这些化合物的过程,以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物在治疗或预防中枢神经系统疾病,例如精神分裂症方面具有用途,通过发挥抗精神病作用而不产生运动副作用。
    公开号:
    US20100076187A1
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV WAYNE STATE
    公开号:WO2011079305A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The invention provides compounds of formula I or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for inducing apoptosis or treating cancer using compounds of formula I.
    该发明提供了如下所述的式I化合物或其盐。该发明还提供了包括式I化合物的药物组合物,制备式I化合物的方法,用于制备式I化合物的有用中间体以及利用式I化合物诱导凋亡或治疗癌症的治疗方法。
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES
    申请人:Stieber Frank
    公开号:US20110257181A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    Compounds of the formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)中的化合物,其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,并且可以用于治疗肿瘤等。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
    申请人:KAMARI PHARMA LTD
    公开号:WO2021154966A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    Provided herein is a compound of formula (XXXII) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer thereof or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1, R2, R3, G, A, E, n, p, and q are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula (XXXII), and methods of using a compound of formula (XXXII), e.g., in the treatment or prevention of skin disorders.
    提供了一种公式(XXXII)的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、合物、立体异构体或生理功能衍生物,其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外,还提供了包含公式(XXXII)化合物的组合物,以及使用公式(XXXII)化合物的方法,例如,在治疗或预防皮肤病中的应用。
  • Arylethynyl derivatives
    申请人:Green Luke
    公开号:US20110251169A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及式I的乙炔基化合物,其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述,以及药用可接受的酸加成盐,或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷酸受体5亚型(mGluR5)的变构调节剂。
  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2017144633A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
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