1-diethylamino-3-(2,3-dimethoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-propan-2-ol | 6035-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-diethylamino-3-(2,3-dimethoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Diaethylamino-3-(2,3-dimethoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-propan-2-ol；1-(Diethylamino)-3-((2,3-dimethoxy-6-nitro-9-acridinyl)amino)-2-propanol；1-(diethylamino)-3-[(2,3-dimethoxy-6-nitroacridin-9-yl)amino]propan-2-ol
• CAS: 6035-39-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₅
• 分子量: 428.488
• InChiKey: CUFPWHJUFXFYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169°
• 沸点：
  647.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 戊醇 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 生成 1-diethylamino-3-(2,3-dimethoxy-6-nitro-acridin-9-ylamino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲氧基-6-硝基-9-（γ-二乙氨基-β-羟丙基氨基）a啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01164a019

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Arzneimittel zur Inaktivierung von Viren mit Hilfe von Acridin oder Acridinderivaten
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0720851A2

  公开（公告）日：1996-07-10

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Acridin oder Acridinderivaten, bevorzugt in Kombination mit Benzalkoniumchlorid, zur Inaktivierung von umhüllten oder nicht umhüllten Viren. Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt in Gegenwart von Proteinen durchgeführt, deren biologische Aktivität dabei weitgehend erhalten bleibt.

  本发明涉及使用吖啶或吖啶衍生物（最好与苯扎氯铵结合使用）灭活有包膜或无包膜病毒。根据本发明的工艺最好是在蛋白质存在的情况下进行，因为蛋白质的生物活性在很大程度上得以保留。
• Steck et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4414,4417
  作者：Steck et al.

  DOI：——

  日期：——
• CH137138
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP2560634A1

  公开（公告）日：2013-02-27