1-(((benzo-15-crown-5)-4'-yl)oxy)phthalonitrile | 869208-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(((benzo-15-crown-5)-4'-yl)oxy)phthalonitrile
• 英文别名: 1-{[(benzo-15-crown-5)-4-yl]oxy}phthalonitrile；4-(2,3,5,6,8,9,11,12-Octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15-yloxy)phthalonitrile；4-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yloxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 869208-02-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 410.426
• InChiKey: QLLCEIHFUCJPGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  604.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((benzo-15-crown-5)-4'-yl)oxy)phthalonitrile 、 4,5-dipentylthiobenzene-1,2-dicarbonitrile 在 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以8%的产率得到1-{[(benzo-15-crown-5)-4-yl]oxy}-9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyaninatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  冠醚和烷基链取代的新型酞菁的合成与电化学研究

  摘要：

  合成了一类新型的带有冠醚和六个烷硫基取代基的可溶性不对称取代的金属酞菁（M = Zn，Ni，Co），并对其电化学和光谱电化学性质进行了研究。循环伏安法和方波伏安法揭示了配合物中明确定义的基于配体的氧化和还原过程。通过原位光谱电化学测量进行氧化还原过程的分配。单体种类的氧化还原过程的消失和对新波的观察表明，在电位滴定含K +和Na +离子的络合物期间发生了分子间二聚体的形成。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.05.013

文献信息

• Synthesis of novel unsymmetrical phthalocyanines substituted with crown ether and nitro groups
  作者：Yasin Arslanoğlu、Atıf Koca、Esin Hamuryudan

  DOI：10.1016/j.poly.2006.09.006

  日期：2007.3

  synthesis of new unsymmetrically substituted phthalocyanines (M = Zn, Cu, Co, Ni) bearing three benzo-15-crown-5 units through oxy bridges and a nitro group. Phthalocyanines were prepared by a statistical condensation of 4-nitro phthalonitrile and 1-[(benzo-15-crown-5)-4′-yl]oxy}phthalonitrile in the presence of anhydrous metal salts. All the target unsymmetrical phthalocyanines were separated by column chromatography

  摘要这项工作报道了通过氧桥和一个硝基合成带有三个苯并-15-冠-5单元的新型不对称取代的酞菁（M = Zn，Cu，Co，Ni）。在无水金属盐存在下，通过4-硝基邻苯二甲腈和1-[[（苯并-15-冠-5）-4'-基]氧基}邻苯二甲腈的统计缩合制备酞菁。所有目标不对称酞菁均通过柱色谱分离，并进行了元素分析，1H NMR，IR，质量和UV-Vis光谱数据表征。循环伏安法和差分脉冲伏安法测定的铜（Ⅱ）酞菁的电化学行为给出了两种常见的酞菁环还原反应和一种环氧化过程。II和III过程的峰峰分离（388 mV）和间隙测量（1。