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2-(苄氧基)-4-甲基苯胺 | 220985-61-5

中文名称
2-(苄氧基)-4-甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-4-methylaniline
英文别名
4-methyl-2-phenylmethoxyaniline
2-(苄氧基)-4-甲基苯胺化学式
CAS
220985-61-5
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
IYNAFJNNIUCCDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    光学纯克劳森胺-A及其去甲氧基化类似物的合成
    摘要:
    涉及铃木交叉偶联和氧化偶联反应的克劳森胺-A(3)的第一个全合成方法得到了发展。还报道了其脱甲氧基化类似物1和2的合成。经由它们的外消旋体的樟脑磺酸盐进行(+)- 1,(+)- 2,(+)- 3和(-)- 1,(-)- 2,(-)- 3的拆分。将(+)- 1,(+)- 2,(+)- 3和(-)- 1,(-)- 2,(-)- 3的绝对构型指定为(a R)和(a S)分别通过X射线分析及其CD光谱分析。简要描述了这些双咔唑对恶性疟原虫的主要细胞毒性活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00634-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基-2-苄氧基-4-甲基-苯铁粉氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 以83%的产率得到2-(苄氧基)-4-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    光学纯双咔唑的首次合成及其绝对构型的测定
    摘要:
    通过拆分外消旋体的相应樟脑磺酸盐,合成了光学纯的二聚体O- demethylmurrayafoline A(1)及其6,6'-二甲氧基类似物2。通过X射线分析和CD光谱,将(+)- 1,(+)- 2和(-)- 2的绝对构型分别指定为(a R)和(a S)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02346-6
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文献信息

  • [EN] INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK LTD
    公开号:WO2018020357A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.
    公式(I)的化合物被披露,以及使用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Neubert Alan
    公开号:US20090181928A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, musculoskeletal, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.
    公式的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)的抑制剂,因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂,这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域,如SH2结构域。因此,公式(I)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病有关的胰岛素抵抗。这些疾病包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症,以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外,本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼、神经退行性和传染性疾病,以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
  • Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe und ihre Verwendung zum Spinnfärben
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0113920A2
    公开(公告)日:1984-07-25
    Mineralsalzfreie, gebrauchsfertige Lösungen von kationischen Methinfarbstoffen, die zum Spinnfärben von sauer modifizierten Synthesefasern geeignet sind, werden durch Kondensation von aromatisch-isocyclischen oder -heterocyclischen oder araliphatischen Aldehyden und Methylen- oder Aminogruppen enthaltenden Verbindungen in einem für die Spinnfärbung geeigneten organischen Lösemittel in Gegenwart einer freien Sulfon- oder Phosphorsäure hergestellt.
    适用于酸性改性合成纤维旋染的阳离子甲胺染料的无矿物盐即用型溶液,是由芳香族-异环或-杂环或脂肪族醛和含有亚甲基或基的化合物在一种适用于旋染的有机溶剂中,在游离磺酸磷酸的存在下缩合制备而成。
  • Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0113921A2
    公开(公告)日:1984-07-25
    Die Herstellung stabiler, konzentrierter Lösungen kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4 für Methyl oder Ethyl, X für Aryl, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure der Formel in Gegenwart organischer Lösungsmittel und von 0-10% Wasser.
    制备通式如下的阳离子甲胺染料的稳定浓溶液 其中 R 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基,其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置,以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X 代表芳基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基,其中 环 A 和环 B 以及基团 R1 和 R2 可带有非离子取代基,环 A 和环 B 可带有进一步熔合的环、 的化合物与式 与式 1-2当量的式酸 在有机溶剂和 0-10%的存在下进行缩合。
  • Verfahren zur Herstellung von kationischen Methinfarbstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0113922A2
    公开(公告)日:1984-07-25
    Die Herstellung kationischer Methinfarbstoffe der allgemeinen Formel worin R1 Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeuten, wobei R2 gegebenenfalls einen 5- oder 6-gliedrigen Ring zur benachbarten Stellung des Arylringes B schließen kann, wobei dieser dabei gebildete heterocyclische 5- oder 6-gliedrige Ring gegebenenfalls alkylsubstituiert oder mit einem weiteren carbocyclischen Ring kondensiert sein kann, R3 und R4für Methyl oder Ethyl, X- für ein Anion stehen und worin die Ringe A und B und die Reste R1 und R2 nichtionische Substituenten und die Ringe A und B weitere ankondensierte Ringe tragen können, erfolgt durch Kondensation einer Verbindung der Formel mit Aminen der Formel in Gegenwart von 1 bis 2 Äquivalenten einer Säure in Gegenwart von 0 bis 90 Gew.-% eines organischen Lösungsmittels und von 0 bis 15 Gew.-% Wasser.
    通式如下的阳离子甲基染料的制备方法 其中 R1 是烷基、烯基或芳烷基、 R2 是氢、烷基、烯基或芳烷基,其中 R2 可以选择性地将一个 5 或 6 元环封闭在芳基环 B 的邻近位置,以这种方式形成的杂环 5 或 6 元环可以选择性地被烷基取代或与另一个碳环融合、 R3 和 R4 代表甲基或乙基、 X- 代表阴离子,其中 环 A 和 B 以及基团 R1 和 R2 为非离子取代基,且 环 A 和环 B 可带有进一步融合的环、 是由式样如下的化合物与式样如下的胺缩合得到的 与式 在 1 至 2 个当量的酸存在下,在 0 至 90%(重量)的有机溶剂和 0 至 15%(重量) 的存在下缩合得到。
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯