1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propan-1-ol | 77468-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-[3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propyl]phenol
• CAS: 77468-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: HNQJEEAUDJOMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propan-1-ol 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 3-(2-acetoxy-phenyl)-1-(4-acetoxy-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过4-苯氧基-4-（1-烷氧基）环己-2,5-二烯酮作为可能的中间体，从环己-2,5-二烯酮形成二苯醚

  摘要：

  环己-2,5-二烯酮（3）和（14）与苯酚的酸催化反应得到二苯醚。喹诺醚被认为是这些反应的中间体，通过失去作为驱动力的醛的4-（1-烷氧基）侧链，使环己-2,5-二烯酮环芳构化。

  DOI：

  10.1039/p19810000303
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-bisbenzyloxychalcone 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.3 g的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过4-苯氧基-4-（1-烷氧基）环己-2,5-二烯酮作为可能的中间体，从环己-2,5-二烯酮形成二苯醚

  摘要：

  环己-2,5-二烯酮（3）和（14）与苯酚的酸催化反应得到二苯醚。喹诺醚被认为是这些反应的中间体，通过失去作为驱动力的醛的4-（1-烷氧基）侧链，使环己-2,5-二烯酮环芳构化。

  DOI：

  10.1039/p19810000303

文献信息

• KARHU M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 303-306
  作者：KARHU M.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of diphenyl ethers from cyclohexa-2,5-dienones via 4-phenoxy-4-(1-alkoxy)cyclohexa-2,5-dienones as probable intermediates
  作者：Matti Karhu

  DOI：10.1039/p19810000303

  日期：——

  Acid-catalysed reactions of the cyclohexa-2,5-dienones (3) and (14) with phenol afford diphenyl ethers. Quinol ethers are considered to be intermediates in these reactions, with aromatisation of the cyclohexa-2,5-dienone ring by loss of the 4-(1-alkoxy) side-chain as an aldehyde constituting the driving force.

  环己-2,5-二烯酮（3）和（14）与苯酚的酸催化反应得到二苯醚。喹诺醚被认为是这些反应的中间体，通过失去作为驱动力的醛的4-（1-烷氧基）侧链，使环己-2,5-二烯酮环芳构化。