methyl 2-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 1620556-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 2-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1620556-63-9
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• 分子量: 214.169
• InChiKey: OUOXFRIWLGPRCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 methyl 2-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍催化的α-氟-β-酮酸酯与环烯酮的共轭加成反应

  摘要：

  通过使用手性双环胍作为催化剂和三乙胺作为添加剂，已经成功开发了α-氟-β-酮酸酯向各种环状烯酮的首次不对称迈克尔加成反应，从而提供了具有潜在合成实用性和令人满意的立体选择性的多种迈克尔加成物。到94％ee和4.3：1 dr）。

  DOI：

  10.1071/ch14187
• 作为产物：
  描述：

  在 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate 、 methyl 2-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  炔烃的无过渡金属官能化水合：使用Selectfluor一锅法合成氟化β-酮亚氨酸酯

  摘要：

  已经描述了通过炔烃的官能化水合反应的无过渡金属的四组分一锅法合成多官能化的氟化β-酮亚氨酸酯。中间的1,3-酮氨基部分是从容易获得的芳基丙醛和芳羟胺中获得的，并用Selectfluor进行处理，生成了氟化的β-酮亚氨酸盐。在温和的反应条件下可耐受多种官能团，并突出了产品的适用性。

  DOI：

  10.1039/c9ob00527g

文献信息

• Chemical hybridization agents comprising derivatives of cinnoline-3-carboxylic acids, and their application
  申请人：LAFARGE COPPEE

  公开号：EP0197226A1

  公开（公告）日：1986-10-15

  A chemical hybridization agent having the formula wherein X represents hydrogen or one to three groups, identical or different, selected from halogen, CF3, C1-C3 alkyl, C,-C3 alkoxy or C1-C4 alkanoyl, Y represents hydrogen or one to three halogens, Z represents OR (wherein R represents H, a metal or ammonium cation, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkenyl group or a C1-C4 alkynyl group) or NR1R2 in which R, and R2 are independently H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkenyl or C1-C4 alkynyl and agronomically acceptable salts thereof. Method of sterilizing self-pollenizing plant, such as cereals, with said compounds and of producing hybrid seed of such plants.

  一种化学杂交剂，其式中X代表氢或一至三个相同或不同的基团，这些基团选自卤素、CF3、C1-C3烷基、C,-C3烷氧基或C1-C4烷酰基；Y代表氢或一至三个卤素；Z代表OR(其中R代表H、金属或铵阳离子、C1-C4烷基、C1-C4烯基或C1-C4炔基)或NR1R2，其中R和R2独立地为H、C1-C4烷基、C1-C4烯基或C1-C4炔基及其农艺学上可接受的盐。 用上述化合物对自花授粉植物(如谷物)进行灭菌和生产这种植物的杂交种子的方法。
• US4729782A
  申请人：——

  公开号：US4729782A

  公开（公告）日：1988-03-08
• Chiral Bicyclic Guanidine-Catalysed Conjugate Addition of α-Fluoro-β-Ketoesters to Cyclic Enones
  作者：Zhenzhong Jing、Jin Liu、Kek Foo Chin、Wenchao Chen、Choon-Hong Tan、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1071/ch14187

  日期：——

  By utilising a chiral bicyclic guanidine as catalyst and triethylamine as additive, the first asymmetric Michael addition of α-fluoro-β-ketoesters to various cyclic enones has been successfully developed, affording a variety of Michael adducts with potential synthetic utilities with satisfactory stereoselectivity (up to 94 % ee and 4.3 : 1 dr).

  通过使用手性双环胍作为催化剂和三乙胺作为添加剂，已经成功开发了α-氟-β-酮酸酯向各种环状烯酮的首次不对称迈克尔加成反应，从而提供了具有潜在合成实用性和令人满意的立体选择性的多种迈克尔加成物。到94％ee和4.3：1 dr）。
• Transition metal-free functionalized hydration of alkynes: one-pot synthesis of fluorinated β-keto-imidates using Selectfluor
  作者：Arnab Ghosh、Rajeev Hegde、Vitthal B. Makane、Balasubramanian Sridhar、Haridas B. Rode、Siddappa A. Patil、Ramesh B. Dateer

  DOI：10.1039/c9ob00527g

  日期：——

  metal-free, four-component one-pot synthesis of polyfunctionalized fluorinated β-keto-imidates via the functionalized hydration of alkynes has been described. The intermediate 1,3-ketoamino moiety was obtained from easily accessible arylpropioladehyde and arlyhydroxylamine and was treated with Selectfluor delivering fluorinated β-keto-imidates. A wide variety of functional groups are tolerated under mild

  已经描述了通过炔烃的官能化水合反应的无过渡金属的四组分一锅法合成多官能化的氟化β-酮亚氨酸酯。中间的1,3-酮氨基部分是从容易获得的芳基丙醛和芳羟胺中获得的，并用Selectfluor进行处理，生成了氟化的β-酮亚氨酸盐。在温和的反应条件下可耐受多种官能团，并突出了产品的适用性。