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(Z)-7-Oxo-2-trimethylsilanylmethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
(Z)-7-Oxo-2-trimethylsilanylmethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 111191-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-7-Oxo-2-trimethylsilanylmethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 7-oxo-2-(trimethylsilylmethyl)hept-2-enoate
CAS
111191-50-5
化学式
C
13
H
24
O
3
Si
mdl
——
分子量
256.417
InChiKey
XOQKZSZFDOSOQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
328.5±42.0 °C(predicted)
密度:
0.938±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.18
重原子数:
17.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl (2Z)-7-(tetrahydropyranyloxy)-2-(trimethylsilylmethyl)-2-heptenoate
111191-46-9
C
18
H
34
O
4
Si
342.551
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E,7Z)-2-Trimethylsilanylmethyl-deca-2,7,9-trienoic acid ethyl ester
——
C
16
H
28
O
2
Si
280.483
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-7-Oxo-2-trimethylsilanylmethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
在
叔丁基锂
、
二氯乙基铝
、 potassium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.17h, 生成
(2Z,7Z)-2-Trimethylsilanylmethyl-deca-2,7,9-trienoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
分子内烯丙基阳离子环加成反应中二烯几何结构的影响
摘要:
摘要 与已知可产生 [5,5]-双环和/或 [5,7] 的相关三烯醇相比,尝试将含有 Z-构型共轭二烯的三烯醇 2a 进行分子内烯丙基阳离子环加成,得到单环三烯 3a,b -双环产品。环戊基三烯 3a、b 与 multifidene(一种藻类信息素)是同分异构体。二甲基三烯醇 6 无法环化(在相同条件下),但通过消除生成四烯 7。
DOI:
10.1080/00397919508015892
作为产物:
描述:
3-trimethylsilyl-2-diethylphosphonopropionic acid ethyl ester
在
aluminum oxide
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 19.5h, 生成
(Z)-7-Oxo-2-trimethylsilanylmethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
分子内[3 + 4]烯丙基阳离子环加成:制备水合肼的新途径
摘要:
无环三烯酚6的分子内Hoffmann-Noyori反应允许以适度的非对映选择性直接进入乙酰唑啉7a,b。环加成前体6可以容易地由1,5-戊二醇按七个步骤制备。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82267-4
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