ethyl (2Z)-8-(tetrahydropyranyloxy)-2-(trimethylsilylmethyl)-2-octenoate | 111191-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z)-8-(tetrahydropyranyloxy)-2-(trimethylsilylmethyl)-2-octenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-8-(oxan-2-yloxy)-2-(trimethylsilylmethyl)oct-2-enoate
• CAS: 111191-47-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 356.578
• InChiKey: MUOAKXVEVWMSJB-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-8-(tetrahydropyranyloxy)-2-(trimethylsilylmethyl)-2-octenoate 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基甲硅烷基化醛的分子内环化轻松合成双环α-亚甲基-γ-内酯

  摘要：

  通过在TiCl 4的作用下醛单元具有β-乙氧基羰基烯丙基硅烷官能团的分子内反应，以优异的产率合成了双环α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95805-2
• 作为产物：
  描述：

  6-(tetrahydro-2H-pyranyloxy)hexan-1-ol 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (2Z)-8-(tetrahydropyranyloxy)-2-(trimethylsilylmethyl)-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基甲硅烷基化醛的分子内环化轻松合成双环α-亚甲基-γ-内酯

  摘要：

  通过在TiCl 4的作用下醛单元具有β-乙氧基羰基烯丙基硅烷官能团的分子内反应，以优异的产率合成了双环α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95805-2

文献信息

• A facile synthesis of bicyclic α-methylene-γ-lactones by intramolecular cyclization of allylsilylated aldehydes
  作者：Kiyoshi Nishitani、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95805-2

  日期：1987.1

  Bicyclic α-methylene-γ-lactones were synthesized employing intramolecular reaction of an aldehyde unit with a β-ethoxycarbonylallylsilane function by the action of TiCl4 in an excellent yield.

  通过在TiCl 4的作用下醛单元具有β-乙氧基羰基烯丙基硅烷官能团的分子内反应，以优异的产率合成了双环α-亚甲基-γ-内酯。
• NISHITANI KIYOSHI; YAMAKAWA KOJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 655-658
  作者：NISHITANI KIYOSHI、 YAMAKAWA KOJI

  DOI：——

  日期：——
• Nishitani; Nakamura; Orii, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 5, p. 822 - 831
  作者：Nishitani、Nakamura、Orii、Arai、Yamakawa

  DOI：——

  日期：——