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1-(4-(naphthalen-2-yloxy)phenyl)propan-1-one | 1430748-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-(naphthalen-2-yloxy)phenyl)propan-1-one
英文别名
1-(4-Naphthalen-2-yloxyphenyl)propan-1-one;1-(4-naphthalen-2-yloxyphenyl)propan-1-one
1-(4-(naphthalen-2-yloxy)phenyl)propan-1-one化学式
CAS
1430748-33-6
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
CUXLYCRQQQMZNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-fluorophenyl)allyl alcohol2-萘酚RuH2(CO)(PPh3)3potassium carbonate双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到1-(4-(naphthalen-2-yloxy)phenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    钌催化芳香碳的远程电子激活?F债券
    摘要:
    首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru(PPh 3)3(CO)(H)2存在下,1-(4-氟苯基)prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200879
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