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5-Bromo-1-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indole-2,3-dione | 75822-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Bromo-1-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indole-2,3-dione
英文别名
5-Bromo-1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1H-indole-2,3-dione;5-bromo-1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]indole-2,3-dione
5-Bromo-1-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indole-2,3-dione化学式
CAS
75822-39-8
化学式
C16H9BrClNO3
mdl
——
分子量
378.609
InChiKey
CXDMQZNIDXFXFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-1-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indole-2,3-dionesodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以78%的产率得到(5-Bromo-1H-indol-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    由α-(N-异丁烯基)酮合成2-酰基吲哚类化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00515352
  • 作为产物:
    描述:
    5'-bromo-1'-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]spiro[1,3-dioxolane-2,3'-indole]-2'-one 、 溶剂黄146盐酸 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZHUNGIETU G. I.; GORGOS V. I.; PEXTEP M. A.; KORPAN A. I., BUL. AKAD. SHTIINTSE RSSMOLD., IZV. AN MOLDSSR. CEP. BIOL. I XIM. N. , 19+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ZHUNGIETU G. I.; GORGOS V. I.; PEXTEP M. A.; KORPAN A. I., BUL. AKAD. SHTIINTSE RSSMOLD., IZV. AN MOLDSSR. CEP. BIOL. I XIM. N. , 19+
    作者:ZHUNGIETU G. I.、 GORGOS V. I.、 PEXTEP M. A.、 KORPAN A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • GORGOS, V. I.;ZORIN, L. M.;ZHUNGIETU, G. I.;REXTER, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1490-1492
    作者:GORGOS, V. I.、ZORIN, L. M.、ZHUNGIETU, G. I.、REXTER, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-acylindoles from ?-(N-isatinyl) ketones
    作者:V. I. Gorgos、L. M. Zorin、G. I. Zhungietu、M. A. Rekhter
    DOI:10.1007/bf00515352
    日期:1983.11
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