2H-吲唑-2-基乙酸 | 58037-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2H-吲唑-2-基乙酸
• 中文别名: 2H-吲唑-2-乙酸
• 英文名称: (indazol-2-yl)acetic acid
• 英文别名: indazol-2-yl-acetic acid；Indazol-2-yl-essigsaeure；2H-indazol-2-ylacetic acid；2-indazol-2-ylacetic acid
• CAS: 58037-05-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06739007
• 分子量: 176.175
• InChiKey: TVIFXNAJWOGGEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  412.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吲唑-2-基乙酸 生成 2-甲基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Allardt, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲唑 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2H-吲唑-2-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-和2-取代吲唑的合成和结构表征：酯和羧酸衍生物

  摘要：

  描述了一系列在 N-1 和 N-2 位置被不同长度 (n = 0-6, 9, 10) 的含酯侧链 -(CH2)(n)CO2R 取代的吲唑。1H-吲唑碱性溶液对卤代酯 (X(CH2)(n)CO2R) 的亲核取代反应导致 N-1 和 N-2 异构体的混合物，其中 N-1 异构体占主导地位。酯衍生物的碱性水解允许合成相应的吲唑羧酸。所有化合物均通过多核 NMR 和 IR 光谱、MS 光谱和元素分析进行​​了充分表征；NMR光谱数据用于N-1和N-2异构体的结构分配。吲唑-2-基-乙酸 (5b) 的分子结构由 X 射线衍射确定，其显示出涉及 O2-H...N1 分子间氢键的超分子结构。

  DOI：

  10.3390/11110867

文献信息

• [EN] ACYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACYLPIPÉRAZINE À TITRE DE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012020567A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）活性的特性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Heteerocyclyl-substituted thiazoles as crop protection agents
  申请人：CRISTAU Pierre

  公开号：US20100137245A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Heterocyclyl-substituted thiazoles of the formula (I), in which the symbols have the meanings given in the description, and also to the agrochemically active salts thereof, and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  式(I)的杂环取代噻唑化合物，其中符号的含义如描述中所示，以及其农药活性盐，以及它们用于控制植物病原真菌，并且制备式(I)化合物的方法。
• Heterocyclyl-substituted thiazoles as crop protection agents
  申请人：Bayer Cropscience AG

  公开号：US07943774B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Heterocyclyl-substituted thiazoles of the formula (I), in which the symbols have the meanings given in the description, and also to the agrochemically active salts thereof, and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  公式（I）中的杂环取代噻唑，其中符号的含义如描述中所给，并且还包括其农业化学活性盐，以及它们用于控制植物病原真菌的用途，以及制备公式（I）化合物的过程。
• HANNIG E.; KOLLMORGEN CHR.; ROESNER M., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1975, 30, NO 11, 706-708
  作者：HANNIG E.、 KOLLMORGEN CHR.、 ROESNER M.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLYL SUBSTITUIERTE THIAZOLE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2334669A1

  公开（公告）日：2011-06-22