5-Chloro-pent-2-yn-1-ol | 98894-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-pent-2-yn-1-ol
• 英文别名: 5-Chloropent-2-yn-1-ol
• CAS: 98894-84-9
• 化学式: C₅H₇ClO
• mdl: MFCD19233745
• 分子量: 118.563
• InChiKey: SEFZIBRSONCNLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-pent-2-yn-1-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 penta-1,2-dien-3-yldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations of functionalized allenes

  摘要：

  Substitution of P(O)Ph2, SOPh and SO2Ph on an allene facilitates intramolecular radical addition to the central allene carbon to provide good yields of five-, six-, and seven-membered carbocycles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79759-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁炔 生成 5-Chloro-pent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PATTERSON, J. W. ,, JR.;PFISTER, J. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity in the photoinduced electron transfer (PET) promoted intramolecular cyclisations of 1-alkenyl-2-silyl-piperidines and -pyrrolidines: rapid construction of 1-azabicyclo[m.n.0]alkanes and stereoselective synthesis of (±)-isoretronecanol and (±)-epilupinine
  作者：Ganesh Pandey、Gottimukkula Devi Reddy、Debasish Chakrabarti

  DOI：10.1039/p19960000219

  日期：——

  PET promoted cyclisations of 1-alkenyl-2-silyl-pyrrolidines and -piperidines 9a-d to 1-aza-bicyclo[m.n.0]alkanes have been found to be stereoselective. The five-membered ring formation gives predominantly cis products while six-membered rings are trans. Application of such cyclisations to the synthesis of (+/-)-isoretronecanol 22a, (+/-)-epilupinine 29 and related alkaloids has been demonstrated.
• PATTERSON, J. W. ,, JR.;PFISTER, J. R.
  作者：PATTERSON, J. W. ,, JR.、PFISTER, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4515727A
  申请人：——

  公开号：US4515727A

  公开（公告）日：1985-05-07
• Radical cyclizations of functionalized allenes
  作者：Jack K. Crandall、Timothy A. Ayers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79759-0

  日期：1991.7

  Substitution of P(O)Ph2, SOPh and SO2Ph on an allene facilitates intramolecular radical addition to the central allene carbon to provide good yields of five-, six-, and seven-membered carbocycles.