2H-四唑-5-甲醇 | 80251-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2H-四唑-5-甲醇
• 中文别名: 5-羟甲基四氮唑
• 英文名称: (2H-tetraazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2H-tetrazol-5-yl)methanol；2H-Tetrazole-5-methanol；2H-tetrazol-5-ylmethanol
• CAS: 80251-76-9
• 化学式: C₂H₄N₄O
• 分子量: 100.08
• InChiKey: CHMNRJCRDOWYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-四唑-5-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-氯甲基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Behringer; Kohl, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2648,2652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲醇 甲醛氰醇 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以68%的产率得到2H-四唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN HERPESVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HERPÈS HUMAIN

  摘要：

  本文提供了用于抑制疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，所述化合物可在细胞内抑制疱疹病毒。还提供了用于治疗个体疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，这些方法包括向个体施用所述化合物的治疗有效量，以治疗该个体的疱疹病毒。在某些实施方式中，本文披露的化合物是巨细胞病毒（CMV）抑制剂。在某些实施方式中，本文披露的化合物是人类巨细胞病毒（CMV）抑制剂。

  公开号：

  WO2021174355A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1186604A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  Compounds of the general formula (I): or salts thereof, which exhibit CCR5 antagonism and exert preventive and therapeutic effects against HIV infections: wherein R1 is a 5- to 6-membered aromatic ring which bears a substituent represented by the general formula: R-Z1-X-Z2- (wherein R1 is hydrogen or optionally substituted hydrocarbyl; X is optionally substituted alkylene; and Z1 and Z2 are each a heteroatom) and may be further substituted, with R being optionally bonded to the aromatic ring to form another ring; Y is optionally substituted imino; and R2 and R3 are each optionally substituted aliphatic hydrocarbyl or an optionally substituted hetero-alicyclic group.

  具有一般公式(I)的化合物： 或其盐，具有CCR5拮抗作用，并对HIV感染具有预防和治疗作用：其中R1是一个5至6成员的芳香环，带有一个由一般公式表示的取代基：R-Z1-X-Z2-（其中R1是氢或可选地取代的碳氢基；X是可选地取代的亚烷基；Z1和Z2都是杂原子）并可进一步取代，R可可选地与芳香环结合形成另一个环；Y是可选地取代的亚胺；R2和R3各自是可选地取代的脂肪族碳氢化合物或一个可选地取代的杂环脂肪族基团。
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019206A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with' their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and method of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (l,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩富马富金的新衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和症状。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013120045A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In one aspect, the invention relates to substituted lH-benzo[d][l,2,3]triazol-l-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein- protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• 一种5-羟甲基四氮唑及其衍生物的合成方法
  申请人：成都睿智化学研究有限公司

  公开号：CN111269192A

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明提供了一种5‑羟甲基四氮唑及其衍生物的合成方法，本发明制备方法以Trt保护的羧酸酯或者醛化合物为原料反应得到5‑羟甲基四氮唑衍生物；整个合成路线步骤重复性好，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广；后处理不产生含氰离子毒性废液，对环境无污染，降低了生产的安全等级以及生产成本，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。