2H-色烯 | 254-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2H-色烯
• 中文别名: 三甲氧苯乙胺；墨斯卡灵
• 英文名称: 2H-chromene
• 英文别名: benzopyran
• CAS: 254-04-6
• 化学式: C₉H₈O
• mdl: MFCD01662267
• 分子量: 132.162
• InChiKey: KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  204.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0993

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-色烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以77 mg的产率得到香豆素
  参考文献：
  名称：

  辅助串联催化交叉复分解-氧化：在一个烧瓶中，从苯乙烯到1,2-二酮，再到喹喔啉

  摘要：

  通过结合交叉复分解和Ru催化的烯烃氧化至辅助串联催化序列，由苯乙烯合成1,2-二酮。合成依赖于仅使用一种易位预催化剂，该预催化剂通过加入烷基氢过氧化物作为化学触发剂和氧化剂而原位转化为氧化催化剂。通过氧化产物与邻苯二胺的缩合，一个烧瓶的序列可以扩展到1,2-二酮以外的喹喔啉。

  DOI：

  10.1021/jo4005684
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 、 三乙基膦 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2H-色烯
  参考文献：
  名称：

  氧杂呋喃环与DMAD的反应。通过sp 3 C–H键裂解反应将2,6-二甲苯酚化学计量转化为烯丙基苯酚和苯并吡喃

  摘要：

  在一个乙炔二（DMAD）插入的Ru-C键的插入的cycloruthenated复杂茹[OC 6 H ^ 3（2-CH 2）（6-Me）的-κ 2 O，C（PME 3）4（2）已经实现，得到七元oxaruthenacycle茹[OC 6 H ^ 3 {2-CH 2 C（CO 2 Me）的C（CO 2 Me）的}（6-Me）的-κ 2 O，C（PME 3）3（3），收率47％。的分子结构3由X射线分析 显示钌与苄基之一之间的有害相互作用 亚甲基 质子。配合物3显示了溶液中的通量行为，并且可变温度NMR研究表明，这种通量是导致三个PMe 3旋转旋转的原因 配体和α-甲氧基羰基的旋转。加热甲苯的溶液3在100℃下2小时导致在1,3-H转移反应3得到κ 1 ö，η 3 - C，C'，C“烯丙基复杂茹[OC 6 H ^ 3 {2- CHC（CO 2 Me）的CH（CO 2 Me）的}（6-Me）的-κ

  DOI：

  10.1039/b821179e
• 作为试剂：
  描述：

  4-色原烷醇 、 苯 、 对甲苯磺酸 、 混旋樟脑磺酸 在 水 、 hydroxy 、 三乙胺 、 N-甲基吗啉 、 Diazabicycloundecene 、 2H-色烯 作用下， 以 邻二甲苯 、 甲苯 、 氯苯 为溶剂， 以to give a chromene (compound 5 wherein R1, R2 and R3 are as defined above)的产率得到2H-色烯
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivative and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  该公式的Chroman衍生物\x9bI！##STR1##其中R.sup.1是氰基，硝基，三卤甲基，三卤甲氧基或卤素原子; R.sup.2是较低的烷氧基烷基，芳基氧基烷基或二烷氧基烷基; R.sup.3是较低的烷氧基烷基或芳基氧基烷基; R.sup.4是羟基，甲酰氧基或较低的烷酰氧基; X是N-H，N-可选取代的较低烷基，氧原子，硫原子或单键; Y是可选取代的芳香环残基或可选取代的杂环残基，其药学上可接受的盐及其制药用途。本发明的化合物及其药学上可接受的盐具有选择性和优异的冠状动脉扩张作用和极弱的降压作用。因此，可以选择性地增加冠状动脉血流量，而不会引起突然的低血压，从而引发心动过速对心脏的不良影响，它们有用作冠状动脉扩张剂，特别是预防和治疗心血管疾病如心绞痛和心力衰竭的药物。

  公开号：

  US05719155A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Substituted 4-aryl-4h-pyrrolo[2,3-h]chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20060104998A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the Formula (I): wherein R 1 , R 3 -R 5 , A, D, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被代替的4H-香豆素及其类似物，由式（I）表示：其中R1，R3-R5，A，D，Y和Z在此处定义。本发明还涉及发现具有式（I）的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在发生细胞不受控制生长和异常细胞扩散的各种临床状况中的细胞死亡。

表征谱图