3-(2H-chromen-2-yl)propan-1-ol | 1384984-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2H-chromen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1384984-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XRAGNGDJVDLNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2H-chromen-2-yl)propan-1-ol 在 lithium perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到4′,5′-dihydro-3′H-spiro[chromene-2,2′-furan]
  参考文献：
  名称：

  双分子碳-碳键形成反应中氧化碳-氢键断裂产生的芳族阳离子

  摘要：

  Chromenes 和异色烯与 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) 快速反应，通过氧化碳氢裂解形成持久的芳香族氧代碳鎓离子。该过程容忍苯环上的给电子和吸电子基团以及吡喃环上的额外取代。可以将各种亲核试剂添加到这些阳离子中以生成多种结构。

  DOI：

  10.1021/jo301185h
• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯 在 水 、 双氧水 、 lithium perchlorate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-(2H-chromen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双分子碳-碳键形成反应中氧化碳-氢键断裂产生的芳族阳离子

  摘要：

  Chromenes 和异色烯与 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) 快速反应，通过氧化碳氢裂解形成持久的芳香族氧代碳鎓离子。该过程容忍苯环上的给电子和吸电子基团以及吡喃环上的额外取代。可以将各种亲核试剂添加到这些阳离子中以生成多种结构。

  DOI：

  10.1021/jo301185h

文献信息

• Cardioprotective tocopherol analogs
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0369082A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  This invention relates to alkylamino alkylene derivatives of certain 2H-1-benzopyrans, to the inter­mediates are processes useful for their preparation, to their free-radical scavenger and cellular protective properties and to their end-use application as thera­peutic agents.

  这项发明涉及到某些2H-1-苯并吡喃的烷基氨基烷基衍生物，以及用于它们的制备的中间体和方法，以及它们作为自由基清除剂和细胞保护性能的应用，以及它们作为治疗剂的最终应用。
• Bimolecular coupling reactions through oxidatively generated aromatic cations: scope and stereocontrol
  作者：Yubo Cui、Louis A. Villafane、Dane J. Clausen、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.011

  日期：2013.9

  Chromenes, isochromenes, and benzoxathioles react with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone to form stable aromatic cations that react with a range of nucleophiles. These oxidative fragment coupling reactions provide rapid access to structurally diverse heterocycles. Conducting the reactions in the presence of a chiral Bronsted acid results in the formation of an asymmetric ion pair that can provide enantiomerically enriched products in a rare example of a stereoselective process resulting from the generation of a chiral electrophile through oxidative carbon hydrogen bond cleavage. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.