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2H-色烯-2-醇 | 116485-96-2

中文名称
2H-色烯-2-醇
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-hydroxy-2H-1-benzopyran
英文别名
2-hydroxychroman;2H-chromen-2-ol;α-Chromenol
2H-色烯-2-醇化学式
CAS
116485-96-2
化学式
C9H8O2
mdl
——
分子量
148.161
InChiKey
SERVTOXIOYSDQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:3054ea73464fd7f1f655a8bc6e636839
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-色烯-2-醇碘代三甲硅烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-allyl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基碘介导的 2-烯丙基-2H-色烯的一锅法合成
    摘要:
    已开发出一种新型且高效的无金属三甲基碘化硅 (TMSI) 催化一锅法合成 2-烯丙基-2H-色烯,该合成在温和条件下进行。该合成通过 Wittig 反应进行,使用(三苯基亚膦基)乙醛形成邻羟基肉桂醛衍生物,然后进行串联异构化和 C-O 和 C-C 键形成反应。该程序在室温下在四氢呋喃 (THF) 中存在 20 mol% TMSI 和烯丙基三甲基硅烷的情况下进行,并以良好至极好的收率提供 2-烯丙基-2H-色烯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403240
  • 作为产物:
    描述:
    香豆素二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 以91%的产率得到2H-色烯-2-醇
    参考文献:
    名称:
    正式碳烯插入C-O或C-N键中:从二氯乙烯缩醛或半缩醛醚合成2取代的2H-二氯乙烯衍生物的有效策略
    摘要:
    我们报道了钯/布朗斯台德酸共催化将卡宾正式插入2 H-色烯缩醛或半缩合醚的C-O或C-N键中。这种转化是由布朗斯台德酸促进的C-O或C-N键的裂解开始的,然后用钯碳烯对剩下的醇或氨基片段进行修饰,然后重新组装修饰的片段。在温和条件下,以适中的收率(43%至75%)获得了各种具有C-2官能化的2 H-色烯衍生物,非对映选择性好至极好(高达> 95:5 dr)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800179
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文献信息

  • Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1270000A2
    公开(公告)日:2003-01-02
    A method of treating atherosclerosis in a mammal, including a human, comprising administering to said mammal an amount of the compound of the formula an enantiomer, or the pharmaceutically acceptable salt thereof; effective to treat atherosclerosis, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.
    治疗哺乳动物,包括人类动脉粥样硬化的方法,包括向所述哺乳动物施用公式化合物的量 一个对映体,或其药用可接受的盐; 有效治疗动脉粥样硬化,其中R1、R2和R3如本文所定义。
  • Ruthenium complexes of phosphine–amide based ligands as efficient catalysts for transfer hydrogenation reactions
    作者:Samanta Yadav、Paranthaman Vijayan、Sunil Yadav、Rajeev Gupta
    DOI:10.1039/d0dt04401f
    日期:——
    mononuclear Ru(II) complexes of tridentate phosphine–carboxamide based ligands providing a NNP coordination environment. The octahedral Ru(II) ion shows additional coordination with co-ligands; CO, Cl and CH3OH. All three Ru(II) complexes were thoroughly characterized including their crystal structures. These Ru(II) complexes were utilized as catalysts for the transfer hydrogenation of assorted carbonyl
    这项工作提出了三齿膦-羧酰胺基配体的三种单核Ru(II)配合物,提供了NNP配位环境。八面体Ru(II)离子显示出与共配体的额外配位;CO,Cl和CH 3 OH。三种Ru(II)配合物都被彻底表征,包括其晶体结构。这些Ru(II配合物被用作催化剂,使用异丙醇作为氢源,对各种羰基化合物(包括一些具有挑战性的生物学相关底物)进行转移加氢。结合研究表明,通过取代Ru-连接的氯离子,然后生成Ru-H中间体,异丙醇离子的配位被分离和表征,并被发现参与催化。
  • LIPOPHILIC ANTICANCER DRUG COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
    申请人:Zhang Yuehua
    公开号:US20070142331A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Lipophilic anticancer drug compounds, compositions that include the compounds, and methods for treating a cell proliferative disease using the compounds.
    亲脂性抗癌药物化合物,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
  • Tocopherol-modified therapeutic drug compounds
    申请人:Zhang Yuehua
    公开号:US20050096340A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    Tocopherol-modified therapeutic drug compounds; emulsion, microemulsion, and micelle formulations that include the compounds; methods for making the compounds and formulations; methods for administering the compounds and formulations; and methods for treating conditions using the compounds and formulations.
    生育酚修饰的治疗药物化合物;包括这些化合物的乳剂、微乳剂和胶束配方;制备这些化合物和配方的方法;给药这些化合物和配方的方法;以及使用这些化合物和配方治疗疾病的方法。
  • LIPOPHILIC DI(ANTICANCER DRUG) COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS
    申请人:Zhang Yuehua
    公开号:US20070141093A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Lipophilic di(anticancer drug) compounds, compositions that include the compounds, and methods for treating a cell proliferative disease using the compounds.
    亲脂性双(抗癌药物)化合物,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
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