6-[4-[(2-bromopyridine-3-carbonyl)amino]-3-fluorobenzoyl]-N-cyclopropyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide | 1261277-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-[(2-bromopyridine-3-carbonyl)amino]-3-fluorobenzoyl]-N-cyclopropyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide
• CAS: 1261277-23-9
• 化学式: C₂₉H₂₂BrFN₄O₃S
• 分子量: 605.487
• InChiKey: ZLGZWGTZWXUCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoroazetidine 、 6-[4-[(2-bromopyridine-3-carbonyl)amino]-3-fluorobenzoyl]-N-cyclopropyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到N-cyclopropyl-6-[4-[[2-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-3-carbonyl]amino]-3-fluorobenzoyl]-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VRS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。

  公开号：

  WO2011005842A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 butanone, 1- 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.41h， 生成 6-[4-[(2-bromopyridine-3-carbonyl)amino]-3-fluorobenzoyl]-N-cyclopropyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VRS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。

  公开号：

  WO2011005842A1

文献信息

• ANTI-RSV COMPOUNDS
  申请人：Mackman Richard L.

  公开号：US20120196846A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to anti-RSV compounds of Formula (I) and methods for use of the compounds in the treatment and prevention of RSV infection.
• US8999969B2
  申请人：——

  公开号：US8999969B2

  公开（公告）日：2015-04-07