2-(4-fluorophenylthiomethyl)quinoline | 1766-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenylthiomethyl)quinoline
• 英文别名: 2-(4-Fluor-thioanisyl)-chinolin；2-[(4-Fluorophenyl)sulfanylmethyl]quinoline；2-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]quinoline
• CAS: 1766-38-7
• 化学式: C₁₆H₁₂FNS
• 分子量: 269.342
• InChiKey: GJCZDSBMIZCIFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenylthiomethyl)quinoline 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯
  参考文献：
  名称：

  2-喹啉基甲基硫醚与铁 (III) 或铜 (II) 盐直接形成二硫化物

  摘要：

  使用以下系统有效地裂解 2-喹啉基甲基硫醚以生成相应的对称二硫化物；FeCl3/N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)/H2O、FeCl3/乙醇 (EtOH)/H2O 和 CuCl2/DMF/H2O。在模型肽的合成中，2-喹啉基甲基被用作硫醇保护基团。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.803
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 2-氯甲基喹啉盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到2-(4-fluorophenylthiomethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  顺铂（II）配合物与2-（4-取代）苯硫甲基）喹啉非离去配体对硫脲亲核试剂的反应性

  摘要：

  [Pt {2-（（苯硫基甲基）喹啉}（H 2 O）2）CF 3 SO 3，Pt（L1），[Pt {2-（4-叔丁基苯硫基甲基）喹啉}（H 2 O）2 ] CF 3 SO 3 Pt（L2）和[Pt {2-（4-氟苯基硫甲基）喹啉}（H 2 O）2 ] CF 3 SO 3 Pt（L3）使用停止流和紫外可见分光光度法，在拟一级条件下研究了硫脲亲核试剂（Nu）的浓度和温度的函数。可以通过速率定律描述观测到的替代的拟一阶速率常数：k obs（1/2）  =  k 2（1/2） [Nu]，其中下标表示连续的替代步骤。第一个水配位体在与强σ-转移硫醚相反的位置被取代，然后在与喹啉或吡啶部分相反的水位配体被取代。硫脲亲核试剂取代第一个水配体的二阶速率常数k 2（1st）在9到22 M -1 s -1之间对于Pt（L1），对于Pt（L2）为86和326 M -1 s -1，对于Pt（L3）为58 –287 M

  DOI：

  10.1002/kin.21178