2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯 | 185302-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯
• 中文别名: 2',4'-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯；2,4-二氟苯甲酰乙酸甲酯；2`,4`-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 185302-85-6
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• 分子量: 214.169
• InChiKey: SHYGKBSEUWXPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2’,4’-二氟苯基苯甲酰基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives

  摘要：

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。

  DOI：

  10.1039/c3cc41690a

文献信息

• Synthesis of β-Keto Esters by Carbonylation of Halomethylketones
  作者：A. L. Lapidus、O. L. Eliseev、T. N. Bondarenko、O. E. Sizan、A. G. Ostapenko、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1055/s-2002-20027

  日期：——

  A number of β-keto esters were synthesized by Pd-catalyzed carbonylation of halomethylketones in the presence of tributylamine in 68-86% yields. The reaction is completed in 2 hours at 110 °C and 10 bar CO pressure. Chloromethylketones are carbonylated selectively while 2-bromoacetophenone is partly reduced to acetophenone as a byproduct. The reaction can be carried out at atmospheric pressure though the rate stays low. The reaction mechanism is discussed.

  通过Pd催化的卤甲酮碳酰化反应，在三丁胺存在下，合成了多种β-酮酯，产率介于68-86%之间。该反应在110°C、10巴CO压力下进行，仅需2小时即可完成。氯甲酮碳酰化反应有选择性，而2-溴乙酰苯部分被还原成乙酰苯作为副产物。反应也可在常压下进行，尽管速率较低。反应机理进行了探讨。
• EP4180423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——