3-bromo-5-methoxypyridin-2-amine | 1379325-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methoxypyridin-2-amine
• 英文别名: 3-Bromo-5-methoxypyridin-2-amine
• CAS: 1379325-16-2
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• mdl: MFCD12025479
• 分子量: 203.038
• InChiKey: KQOQBLKXTMMFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methoxypyridin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 3-(1-(4-chlorobenzyl)-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HEDGEHOG PATHWAY ASSOCIATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À LA VOIE HEDGEHOG

  摘要：

  本文提供了规范中描述的式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和组合物，以及测量肿瘤细胞中刺猬途径激活、检查肿瘤细胞增殖、分化和凋亡的方法，以及使用所披露的化合物和药物组合物治疗与刺猬信号通路相关的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020003119A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基吡啶 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以27 %的产率得到3-bromo-5-methoxypyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197758A1

文献信息

• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• Discovery of novel and selective SIK2 inhibitors by the application of AlphaFold structures and generative models
  作者：Wei Zhu、Xiaosong Liu、Qi Li、Feng Gao、Tingting Liu、Xiaojing Chen、Man Zhang、Alex Aliper、Feng Ren、Xiao Ding、Alex Zhavoronkov

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117414

  日期：2023.8

  Salt-inducible kinase 2 (SIK2) has been recognized as a potential target for anti-inflammation and anti-cancer therapy. In this paper, based on the binding pose of the reported compound (GLPG-3970, 3) with AlphaFold protein structure, a series of hinge cores were generated via AI-generative models (Chemistry42). After the molecular docking, synthesis, and biological evaluation, a hit molecule (7f) targeting

  盐诱导激酶 2 (SIK2) 已被认为是抗炎和抗癌治疗的潜在靶点。在本文中，基于所报道的化合物(GLPG-3970, 3 )与AlphaFold蛋白质结构的结合姿势，通过AI生成模型(Chemistry42)生成了一系列铰链核心。经过分子对接、合成和生物学评价，通过新型支架获得了靶向SIK2的命中分子（ 7f ）。进一步的 SAR 探索发现了与报道的抑制剂相比，化合物8 g具有更优异的抗 SIK2 效力。此外，8 g还表现出优于其他 AMPK 激酶的优异选择性、良好的体外 ADMET 特性和良好的细胞活性。这项工作为发现新型选择性激酶抑制剂提供了另一种方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDONE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDONE SUBSTITUÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 取代的嘧啶酮衍生物、其药物组合物及医药上的用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2023125812A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  涉及取代的嘧啶酮衍生物、其药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及医药上的用途。所述取代的嘧啶酮衍生物为具有式(I)所示的结构的化合物，所述化合物具有显著的CSF-1R选择性抑制活性，十分具有实用价值。
• An Efficient, Regioselective Amination of 3,5-Disubstituted Pyridine <i>N</i>-Oxides Using Saccharin as an Ammonium Surrogate
  作者：Robert P. Farrell、Maria Victoria Silva Elipe、Michael D. Bartberger、Jason S. Tedrow、Filisaty Vounatsos

  DOI：10.1021/ol303218p

  日期：2013.1.4

  A process for the regioselective amination of unsymmetrical 3,5-substituted pyridine N-oxides has been developed utilizing cheap, readily available saccharin as an ammonium surrogate. High conversions of the corresponding saccharin adducts have been achieved under mild reaction conditions. In situ deprotection under acidic conditions allows for a one-pot process to substituted aminopyridines. High regioselectivities were obtained from a variety of 3,5-disubstituted pyridine N-oxides.