2-(1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-yl)-benzoic acid | 55379-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(o-Carboxyphenyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
• CAS: 55379-00-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₄S
• 分子量: 287.296
• InChiKey: ODTBKQXLXDPLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(o-tolyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物。3-烷基-（或芳基-）1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  描述了由糖精（1,2-苯并噻唑啉-3-一，1,1-二氧化物）和有机锂化合物合成3-取代的1,2-苯并噻唑1，1-二氧化物。系统研究了糖精和糖精假氯化物（3-氯-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物）与格氏试剂的反应。1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物（1）与开链叔醇（8）以及在一种情况下形成3,3-二取代的1,2-苯并噻唑啉1,1-二氧化物（2）一起形成）。N-酰基-o，N-二硫代苯磺酰胺的分子内环化产生3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物的低产率。

  DOI：

  10.1039/p19740002589

文献信息

• 1,2-Benzisothiazole 1,1-dioxides. Synthesis of 3-alkyl-(or aryl-)1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides and related compounds
  作者：Rudolph. A. Abramovitch、Elizabeth M. Smith、Manda Humber、Bea Purtschert、Panayencheri C. Srinivasan、George M. Singer

  DOI：10.1039/p19740002589

  日期：——

  A synthesis of 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides from saccharin (1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide) and organolithium compounds is described. The reaction of saccharin and of saccharin pseudo-chloride (3-chloro-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide) with Grignard reagents has been investigated systematically. 1,2-Benzisothiazole 1,1-dioxide (1) are formed together with the open-chain tertiary

  描述了由糖精（1,2-苯并噻唑啉-3-一，1,1-二氧化物）和有机锂化合物合成3-取代的1,2-苯并噻唑1，1-二氧化物。系统研究了糖精和糖精假氯化物（3-氯-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物）与格氏试剂的反应。1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物（1）与开链叔醇（8）以及在一种情况下形成3,3-二取代的1,2-苯并噻唑啉1,1-二氧化物（2）一起形成）。N-酰基-o，N-二硫代苯磺酰胺的分子内环化产生3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物的低产率。