3,9-dimethoxy-5H-benzofuro<3,2-c>quinolin-6-one | 92741-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,9-dimethoxy-5H-benzofuro<3,2-c>quinolin-6-one
• 英文别名: 3,9-Dimethoxy-5H-benzofuro[3,2-c]quinolin-6-one；3,9-dimethoxy-5H-[1]benzofuro[3,2-c]quinolin-6-one
• CAS: 92741-86-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: JLGLYVISKHANOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,9-dihydroxy-5H-benzofuro<3,2-c>quinolin-6-one 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,9-dimethoxy-5H-benzofuro<3,2-c>quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。三，两种二羟基苯并呋喃喹啉酮

  摘要：

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210320

文献信息

• Benzofuro [3,2-c] quinoline compounds
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0293146A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  Benzofuro[3,2-c]quinoline compounds of the general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an unsubstituted or substituted straight- or branched-chain alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms wherein the substituent is selected from a hydroxy group, a carboxy group, a carbamoyl group and an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms; R2 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms wherein the substituent is selected from a hydroxy group, a carboxy group, a carbamoyl group and an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, possess a strong inhibitory action on bone resorption and a stimulatory effect on ossification and are thus useful for the prevention or treatment of osteoporosis.

  苯并呋喃[3,2-c]喹啉化合物的一般式如下：其中R1代表氢原子，羟基或具有1至10个碳原子的未取代或取代的直链或支链烷氧基，其中取代基选自具有2至7个碳原子的羟基，羧基，氨基甲酰基和烷氧羰基基团; R2代表氢原子或具有1至10个碳原子的未取代或取代的直链或支链烷基，其中取代基选自具有2至7个碳原子的羟基，羧基，氨基甲酰基和烷氧羰基基团，以及其药学上可接受的盐，具有强烈的抑制骨吸收和促进骨化作用，因此对于预防或治疗骨质疏松症有用。
• The synthesis of benzofuroquinolines. III. Two dihydroxybenzofuroquinolinones
  作者：Seiji Yamaguchi、Yoshiteru Yoshimoto、Rikuko Murai、Fumihiko Masuda、Minora Yamada、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570210320

  日期：1984.5

  Two dihydroxybenzofuroquinolinones, 3,9-dihydroxy-5H-benzofuro[3,2-c]quinolin-6-one (V) and 3,8-dihydroxy-6H-benzofuro[2,3-b]quinolin-11-one (VI), were obtained by the demethyl-cyclization of 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxy-1H-quinolin-2-one (IV). By the methylation with diazomethane, V gave a dimethylated compound (VII), while VI gave a trimethylated compound (VIII).

  两个二羟基苯并呋喃喹啉酮，3,9-二羟基-5 H-苯并呋喃[3,2 - c ]喹啉-6-一（V）和3,8-二羟基-6 H-苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-通过3-（2，4-二甲氧基苯基）-4-羟基-7-甲氧基-1H-喹啉-2-酮（IV）的脱甲基环化获得一种（VI ）。通过用重氮甲烷甲基化，V得到二甲基化的化合物（VII），而VI得到三甲基化的化合物（VIII）。