1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[1,5-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene | 173907-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[1,5-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
• CAS: 173907-72-7；173907-75-0
• 化学式: C₄₂H₅₆O₁₂S₈
• 分子量: 1009.43
• InChiKey: GIIMUJFIOUINGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[1,5-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[1,4-bis(2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy)phenylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene (cis/trans)}-(5,12,19,26-tetraazaoniaheptacyclo[24.2.2.2^2,5.2^7,10.2^12,15.2^16,19.2^21,24]tetraconta-2,3,7,9,12,14,16,18,21...)
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalene Thiolates: Important Synthetic Building Blocks for Macrocyclic and Supramolecular Chemistry

  摘要：

  现在，通过使用一整套基于四噻吩（TTF）的构建模块，可以制备相当复杂的分子组装体。2-Cyanoethyl 基团是 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫环戊烯和 TTF-硫代酸酯的通用保护基团，对该基团进行简易脱保护已被证明是将 TTF 单元加入大环和超分子化合物的可行方法。特别是分步保护-保护方法已被我们小组广泛用于制备二维和三维大环（单环、双环和三环）以及基于 TTF 的超分子体系。我们通过几个实例来说明所生成的硫代化合物的生成、利用和应用范围：树枝状和低聚 TTF、三维四富戊烯烷、含 TTF 的卡替烷和轮烷以及以 TTF 为捐献部分的捐献受体系统。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1001
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双{2-[2-(2-溴乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯 在 cesium hydroxide 作用下， 生成 1,4,5,8-tetrahydro-2,7(6):3,6(7)-bis[1,5-bis[2-[2-(2-thioethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthylene]-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Li, Zhan-Ting; Stein, Paul C.; Becher, Jan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 624 - 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Li, Zhan-Ting; Stein, Paul C.; Becher, Jan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 624 - 633
  作者：Li, Zhan-Ting、Stein, Paul C.、Becher, Jan、Jensen, Dorthe、Moerk, Pernille、Svenstrup, Niels

  DOI：——

  日期：——
• Tetrathiafulvalene Thiolates: Important Synthetic Building Blocks for Macrocyclic and Supramolecular Chemistry
  作者：Klaus Simonsen、Jan Becher

  DOI：10.1055/s-1997-1001

  日期：1997.11

  The Preparation of rather complex molecular assemblies can now be accomplished by using a complete set of tetrathiafulvalene (TTF) based building blocks. The facile deprotection of the 2-cyanoethyl group, a versatile protecting group for 1,3-dithiolium-2-thione-4,5-dithiolaes and TTF-thiolates have proven to be a viable method for the incorporation of TTF units into macrocyclic and supramolecular compounds. Especially the stepwise protection-deprotection methodology have been used extensively by our group for the preparation of two and three dimensional macrocyclic (mono-, bis- and tricyclic) as well as TTF-based supramolecular systems. The generation, utilization and scope of the generated thiolates are illustrated by several examples: Dendrimeric and oligo-TTF's, three dimensional tetrathafulvalenophanes, TTF-containing catenanes and rotaxanes and donor acceptor systems based on TTF as the donating portion.

  现在，通过使用一整套基于四噻吩（TTF）的构建模块，可以制备相当复杂的分子组装体。2-Cyanoethyl 基团是 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫环戊烯和 TTF-硫代酸酯的通用保护基团，对该基团进行简易脱保护已被证明是将 TTF 单元加入大环和超分子化合物的可行方法。特别是分步保护-保护方法已被我们小组广泛用于制备二维和三维大环（单环、双环和三环）以及基于 TTF 的超分子体系。我们通过几个实例来说明所生成的硫代化合物的生成、利用和应用范围：树枝状和低聚 TTF、三维四富戊烯烷、含 TTF 的卡替烷和轮烷以及以 TTF 为捐献部分的捐献受体系统。