(methyl-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine) | 45515-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (methyl-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine)
• 英文别名: N,1-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine；N,2-dimethyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 45515-47-7
• 化学式: C₄H₈N₄
• 分子量: 112.134
• InChiKey: NWRMXCGHSQAYDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-acetate 、 (methyl-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine) 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methyl-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amino)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA HMG-COA REDUCTASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质、例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并治疗高脂蛋白血症、脂质代谢异常、激素替代疗法、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X为N或CR5；以及其药学上可接受的盐，Z在公式（II）或公式（III）中被识别；其中R1到R7如本文所定义。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005030758A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylamino-1,2,4-triazol 、 重氮甲烷 生成 (methyl-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine)
  参考文献：
  名称：

  HANS M., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. LISELOTTE-HERRMANN GUESTROW. MATH.-NATURWISS. FAK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HANS M., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. LISELOTTE-HERRMANN GUESTROW. MATH.-NATURWISS. FAK+
  作者：HANS M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA HMG-COA REDUCTASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005030758A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds are provided having the following structure which are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hormone replacement therapy, hypercholsterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis identified in Formula (I) wherein X is N or CR5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, Z is identified in Formula (II) or in Formula (III) ; wherein R1 to R7 are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构的化合物，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质、例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并治疗高脂蛋白血症、脂质代谢异常、激素替代疗法、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X为N或CR5；以及其药学上可接受的盐，Z在公式（II）或公式（III）中被识别；其中R1到R7如本文所定义。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。