1-benzyl-4-formyl-3-methylpiperazine | 153976-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-formyl-3-methylpiperazine
• 英文别名: 2-Methyl-4-(phenylmethyl)-1-piperazinecarboxaldehyde；4-benzyl-2-methylpiperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 153976-31-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: CFQQMETZPPIXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-1-苄基-3-甲基哌嗪 在 甲酸 作用下， 生成 1-benzyl-4-formyl-3-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  New therapeutic use of heterocyclylpiperazines as 5-HT.sub.3 agonists

  摘要：

  化学式(I)中一些杂环哌嗪的新治疗用途。其中，R代表氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，R.sub.1代表氢或甲基基团，R.sub.2代表氢或卤素原子；X和Y分别表示--CH.dbd.，或一个是--CH.dbd.，另一个是--N.dbd.，以及它们的药用盐，用于制备治疗或预防可以通过5-HT.sub.3介导的选择性激动作用改善的病理状况的药物，以及从这种化学类别衍生的新化合物。

  公开号：

  US05447931A1

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017182418A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• Nouvelle utilisation thérapeutique d'hétérocyclyl-pipérazines comme 5-HT3 agonistes et nouveaux dérivés
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0580465A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  Nouvelle utilisation thérapeutique d'hétérocyclyl-pipérazines de formule générale (I) dans laquelle R représente l'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, R₁ représente l'hydrogène ou un groupe méthyle, R₂ représente un hydrogène ou un halogène; X et Y représentent chacun -CH=, ou l'un est -CH= et l'autre -N=, ou un de leur sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de médicaments destinés au traitement et à la prophylaxie des états pathologiques qui peuvent être améliorés à l'aide d'une action agoniste médiée par les récepteurs du type 5-HT₃ et nouveaux composés dérivés de cette structure.

  通式(I)杂环哌嗪的新治疗用途 其中 R 代表氢或 (C₁-C₄)烷基，R₁ 代表氢或甲基，R₂ 代表氢或卤素；X和Y各自代表-CH＝，或一个是-CH＝，另一个是-N＝，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗和预防疾病状态的药物，这些疾病状态可借助由5-HT₃型受体介导的激动剂作用得到改善，以及由该结构衍生的新化合物。
• US5447931A
  申请人：——

  公开号：US5447931A

  公开（公告）日：1995-09-05
• New therapeutic use of heterocyclylpiperazines as 5-HT.sub.3 agonists
  申请人：Sanofi

  公开号：US05447931A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  New therapeutic use of some heterocyclylpiperazines of formula (I) ##STR1## wherein R represents hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, R.sub.1 represents hydrogen or a methyl group, R.sub.2 represents hydrogen or a halogen atom; X et Y represent each --CH.dbd., or one is --CH.dbd. and the other is --N.dbd., as well as their pharmaceutically acceptable salts for the preparation of a medicament for the treatment or prophylaxis of the pathological conditions which can be improved by 5-HT.sub.3 mediated selective agonism and new compounds deriving from this chemical class.

  化学式(I)中一些杂环哌嗪的新治疗用途。其中，R代表氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，R.sub.1代表氢或甲基基团，R.sub.2代表氢或卤素原子；X和Y分别表示--CH.dbd.，或一个是--CH.dbd.，另一个是--N.dbd.，以及它们的药用盐，用于制备治疗或预防可以通过5-HT.sub.3介导的选择性激动作用改善的病理状况的药物，以及从这种化学类别衍生的新化合物。