methyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-[methyl(phenylmethoxy)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoate | 182557-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-[methyl(phenylmethoxy)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 182557-70-6
• 化学式: C₃₂H₅₁N₅O₁₀
• 分子量: 665.784
• InChiKey: CWFWROOMKPFZAH-IGRGDXOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-[methyl(phenylmethoxy)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ras farnesyl蛋白转移酶的基于异羟肟酸的双底物类似物抑制剂。

  摘要：

  描述了新颖的，基于异羟肟酸的法呢基蛋白转移酶（FPT）的集体双底物类似物抑制剂的合理设计，合成和活性。这类化合物在结构上与常规FPT抑制剂不同，它们是非巯基的，并且是基于双底物的，而不是肽或FPP衍生的抑制剂。N-甲基异羟肟酸取代四肽CVLS（I50 = 1 microM）的巯基具有有害作用（10，I50> 360 microM），而双底物类似物16（I50 = 42.5 microM）实现了中等抑制作用。涉及通过异羟肟酸嵌入的接头锚定法呢基和三肽基团。从16开始，通过优化接头（20，I50 = 4.35 microM）获得了1个数量级的体外效价提高。通过用VVM取代20中的三肽部分VLS，可实现13倍的额外增强（23，I50 = 0.33 microM）。这些抑制剂对它们的肽和法呢基亚基的依赖性暗示了它们的双底物性质。与最初的铅16 [I50 = 42.5 microM]相比，化合物23（I50

  DOI：

  10.1021/jm960190h
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-O-benzylhydroxylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N-乙基异丙基胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 methyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-[methyl(phenylmethoxy)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ras farnesyl蛋白转移酶的基于异羟肟酸的双底物类似物抑制剂。

  摘要：

  描述了新颖的，基于异羟肟酸的法呢基蛋白转移酶（FPT）的集体双底物类似物抑制剂的合理设计，合成和活性。这类化合物在结构上与常规FPT抑制剂不同，它们是非巯基的，并且是基于双底物的，而不是肽或FPP衍生的抑制剂。N-甲基异羟肟酸取代四肽CVLS（I50 = 1 microM）的巯基具有有害作用（10，I50> 360 microM），而双底物类似物16（I50 = 42.5 microM）实现了中等抑制作用。涉及通过异羟肟酸嵌入的接头锚定法呢基和三肽基团。从16开始，通过优化接头（20，I50 = 4.35 microM）获得了1个数量级的体外效价提高。通过用VVM取代20中的三肽部分VLS，可实现13倍的额外增强（23，I50 = 0.33 microM）。这些抑制剂对它们的肽和法呢基亚基的依赖性暗示了它们的双底物性质。与最初的铅16 [I50 = 42.5 microM]相比，化合物23（I50

  DOI：

  10.1021/jm960190h