1-(2-methyl-1-oxy-quinolin-3-yl)-ethanone | 27669-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methyl-1-oxy-quinolin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 3-Acetyl-2-methyl-chinolin-N-oxid；3-Acetylquinaldin-N-oxid；1-(2-Methyl-1-oxidoquinolin-1-ium-3-yl)ethanone
• CAS: 27669-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: CUOGLZASDQWJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基苯基)亚甲基-2,4-戊二酮 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77 %的产率得到1-(2-methyl-1-oxy-quinolin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃阴极还原法直接电化学合成 2,3-二取代喹啉 N-氧化物

  摘要：

  建立了一个简单的电化学还原协议，用于在温和的反应条件下，在一个完整的设置中，范围广泛，直接形成喹啉N-氧化物。这种方法的技术意义可以在多克规模上得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202203319

文献信息

• Sicker, D.; Rabe, A.; Zakrzewski, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1063 - 1070
  作者：Sicker, D.、Rabe, A.、Zakrzewski, A.、Mann, G.

  DOI：——

  日期：——
• SICKER, D.;RABE, A.;ZAKRZEWSKI, A.;MANN, G., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 6, 1063-1070
  作者：SICKER, D.、RABE, A.、ZAKRZEWSKI, A.、MANN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Electrochemical Synthesis of 2,3‐Disubstituted Quinoline <i>N‐</i> oxides by Cathodic Reduction of Nitro Arenes
  作者：Johannes Winter、Tobias Prenzel、Tom Wirtanen、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.202203319

  日期：2023.2.24

  A simple electrochemical reductive protocol was established for the direct formation of quinoline N-oxides with mild reaction conditions, in an undivided set-up, with a broad scope. The technical significance of this method could be demonstrated on a multigram scale.

  建立了一个简单的电化学还原协议，用于在温和的反应条件下，在一个完整的设置中，范围广泛，直接形成喹啉N-氧化物。这种方法的技术意义可以在多克规模上得到证明。